Paraquat

Para la operación militar británica organizada para recapturar las islas Georgia del sur, véase Operación Paraquat.

Paraquat
Estructura del paraquat.
Estructura tridimensional del paraquat.
Nombre IUPAC
Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo (V)
General
Otros nombres	Paraquat
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C12H14N2Cl2
Identificadores
Número CAS	[1910-42-5][1]​
ChEMBL	CHEMBL458019
SMILES [Cl-].[Cl-].C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](C)cc2
Propiedades físicas
Apariencia	Polvo blanquecino
Densidad	1250 kg/m³; 1,25 g/cm³
Masa molar	257,16 g/mol
Punto de fusión	448 K (175 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Alta
Familia	Diquat Piridina Viologen
Peligrosidad
NFPA 704	0 2 2
Riesgos
Riesgos principales	Tóxico
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Paraquat es el nombre comercial del Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo, un viológeno. El paraquat es usado como un herbicida cuaternario de amonio. Es un herbicida no selectivo de amplio espectro que actúa por contacto, es decir, no se trasloca sino que afecta al órgano verde cuya superficie resulta asperjada.^[2]​

Es altamente tóxico para los humanos si es ingerido. Otros miembros de esta clase incluyen Diquat, Ciperquat etc. todos estos son reducidos a ion radical, lo que genera radicales superóxidos que reaccionan con membranas lípidas insaturadas.

Historia

El Paraquat fue producido por vez primera para propósitos comerciales en 1961 por la ICI, (actualmente por Syngenta) y está hoy en día entre los herbicidas más usados. Para 1969 fue introducido a México y América latina por un grupo de empresas de la corporación Transquímica de México y Petroquímica de Bajio ambas subsidiarias del grupo corporativo Celamex.

La Unión Europea autorizó el Paraquat en el año 2004 debido a un fallo judicial a causa de un litigio que Suecia apoyada por Dinamarca, Austria y Finlandia mantuvieron contra la Comisión Europea. El 11 de julio de 2007 los tribunales anularon la directiva que autorizaba al Paraquat como una sustancia activa de protección para las plantas prohibiendo desde entonces su comercialización dentro del ámbito de toda la Unión Europea.^[3]​

Síntesis

La piridina se combina con el tratamiento con sodio en amoníaco seguido de oxidación. La 4,4'-bipiridina resultante se metila con clorometano para dar el paraquat:^[4]​

Uso herbicida

El compuesto es uno de los herbicidas ampliamente usados en el mundo. Es de rápida acción, no selectivo, y mata malezas no lignificadas por contacto.^[2]​ Interfiere sobre la fase luminosa de la fotosíntesis, a nivel del fotosistema I.^[2]​

Se han identificado los genes que otorgan resistencia al Paraquat.^[2]​

El mecanismo de acción herbicida consiste en provocar estrés oxidativo y se basa en la generación de radicales superóxido que destruyen las células de los vegetales, a los que se añade por desintegrar la membrana con la posterior desecación de las hojas. Se desecan si hay exposición solar pero si se siegan antes no hay desecación y el paraquat se mantiene en la planta sin alterarse. El paraquat compite con el NADP durante la fotosíntesis por los electrones. Este se transforma en metilviologen, un radical libre que reacciona con el oxígeno formando el radical superóxido, que ataca a los lípidos presentes en la membrana celular, destruyéndola^[5]​

Toxicidad

La intoxicación por pesticidas, especialmente con fines suicidas, continúa siendo un importante problema terapéutico. Es el 2º agente causal de intoxicación por pesticidas en México, estando asociada a una alta tasa de mortalidad.

El paraquat no es un compuesto que se acumule a lo largo de la cadena alimentaria y los residuos no plantean problema para el consumidor.

Vías de intoxicación

La intoxicación más habitual es por vía oral y puede ser fatal si se ingiere en cantidades suficientes. Causa daño en el organismo cuando entra en contacto con la boca, estómago, esófago, intestinos, además de riñones e hígado.

Intoxicación por vía inhalatoria no es muy común ya que las gotas pulverizadas son demasiado grandes para penetrar en los pulmones (>400micras), además la presión parcial del vapor de paraquat es menor que la presión parcial de la sangre. No existen evidencias de intoxicación sistémica por esta vía.^[6]​ Sin embargo, en otro estudio se ha observado que puede afectarse tanto el tracto respiratorio superior como el interior por intoxicación con gases irritantes e insolubles del paraquat.^[7]​ Por lo tanto hay controversias en la intoxicación por esta vía.

La intoxicación por vía tópica también es altamente improbable porque no se absorbe bien, por lo que ante un uso normal, la exposición será muy baja. Sin embargo, si hay heridas o alguna alteración cutánea esta probabilidad es más alta. Pero incluso en ese caso, las lesiones que provocará serán sólo locales por ser un compuesto fuertemente alcalino en la piel y los ojos.

Toxicocinética

Tiene una absorción intestinal del 10%, alcanza la máxima concentración a las 4 horas de haberlo ingerido. Su volumen de distribución es de 2-8L/kg por lo que se puede considerar bastante liposoluble, accediendo a tejidos periféricos con facilidad. No se une a proteínas plasmáticas así que accede con facilidad a tejidos muy irrigados como riñón, hígado, corazón y pulmón. En este órgano es capaz de alcanzar concentraciones muy superiores a las que se encuentra en el plasma ya que se acumula en tejido alveolar.^[8]​ Aquí alcanza su máxima concentración a los 4 o 5 días.^[9]​ También se acumula de manera importante en el tejido muscular.

La semivida de eliminación es de 80h por lo que se mantiene durante un largo periodo de tiempo en el organismo. Se elimina por filtración glomerular y secreción tubular activa. En 48h es capaz de eliminarse el 70% y el 30% restante se elimina en 2-3 semanas.

Mecanismo de acción tóxica

El daño causado por el Paraquat se debe principalmente al estrés oxidativo que provoca la peroxidación lipídica de la membrana y a la disminución de NADP. El daño se manifiesta con inflamación, edema y posteriormente fibrosis en el pulmón y son los responsables del daño en el tracto digestivo, riñón, hígado y glándulas adrenales.^[5]​

El paraquat tiene carga, lo que le proporciona la capacidad de producir radicales libres que reaccionan con oxígeno, formando radicales iónicos como el superóxido y peróxido de hidrógeno,^[6]​ que al producirse en una cantidad elevada, la superóxido dismutasa no puede neutralizar. Estos radicales forman hidroperóxidos al reaccionar con la pared de la membrana celular, produciendo la destrucción de la membrana e interfiriendo con la función pulmonar surfactante.^[5]​

El radical se forma más rápidamente si hay oxígeno en el medio, por eso son los pulmones su órgano diana.

También es responsable de desencadenar la cascada del ácido araquidónico, favoreciendo la síntesis de prostaglandinas, lo que origina el edema pulmonar. Además se ha visto que el aumento de prolil hidroxidasa es la responsable de la formación de colágeno y la aparición de la fibrosis pulmonar, potenciado por el oxígeno.^[10]​

Sintomatología clínica

Los síntomas que nos pueden alertar de una ingestión de paraquat son:^[11]​^[12]​

• Vómitos, incluso con sangre
• Quemaduras en la garganta
• Dificultad para respirar
• Sangrado nasal
• Falta de aliento
• Dolor de garganta
• Dolor de estómago
• Convulsiones
• Coma
• Shock

Se ha observado en algunos estudios que la aparición de hemorragias focales acompañadas de desmielinización del sistema nervioso puede producir leucoencefalopatía hemorrágica, también llamada púrpura cerebral.^[13]​

Se ha visto que el paraquat no causa cáncer, ni es una toxina reproductiva o de desarrollo. Tampoco tiene efectos tóxicos a nivel endocrino.

Diagnóstico

Los biomarcadores que se tendrán en cuenta para diagnosticar la intoxicación por paraquat son:^[11]​^[12]​

• Gasometría arterial (mediciones del oxígeno, del dióxido de carbono y del equilibrio ácido-básico)
• BUN y creatinina (pruebas en sangre de la función renal)
• Chem-20
• Radiografía de tórax
• Pruebas de la función pulmonar
• Análisis de orina
• Examen toxicológico de la orina y sangre para medir los niveles de Paraquat que hay en el organismo.

El pronóstico puede variar de unas personas a otras ya que en algunas pueden aparecer síntomas leves relacionados con la respiración y recuperarse por completo y otras pueden ser irreversibles. Si no se trata la intoxicación puede llegar a producir la muerte de la persona.

Tratamiento

Si se produjese una exposición aguda de paraquat habría que tomar unas medidas de forma inmediata para evitar la absorción como:

• Controlar vómito
• Administrar carbón activo o agua con tierra Fuller
• Mezclar sales de Epsom u otros purgantes
• Si ya se han realizado las medidas anteriores habrá que tratar los síntomas y las posibles complicaciones porque no existe un tratamiento específico para esta intoxicación.^[11]​^[12]​ Se ha visto que no hay buenos resultados al tratar esta intoxicación con antioxidantes como superóxido dismutasa o vitamina E.

También se puede realizar una hemoperfusión, la cual filtra la sangre a través del carbón para intentar eliminar el Paraquat de los pulmones.^[11]​^[12]​

Si el compuesto estuvo en contacto con la piel, hay que lavar la zona con agua y jabón sin frotar muy fuerte para no producir abrasiones que produzcan una mayor absorción del Paraquat. En caso de contacto con los ojos hay que lavarlos con agua.

Si se administran anticuerpos frente al paraquat, estos secuestran al tóxico del plasma pero no previene de la acumulación en los tejidos.^[14]​

Algunos inmunosupresores como la ciclofosfamida (sola o con corticoides) podrían reducir la fibrosis pulmonar pero no todos los autores que han realizado este tipo de ensayo ha obtenido buenos resultados.^[15]​

El trasplante pulmonar se ha usado en pocos casos y podría ser útil en fibrosis pulmonar, es de esperar que sea usada en el futuro.

Complicaciones

Algunas complicaciones que pueden aparecer por la intoxicación del paraquat son:

• Síndrome de dificultad respiratoria aguda (insuficiencia pulmonar)
• Orificios en el esófago
• Inflamación del área entre los pulmones (mediastinitis)
• Insuficiencia renal
• Cicatrización de los pulmones (fibrosis pulmonar)

Primeros auxilios

Las personas expuestas o contaminadas con paraquat, con sospecha de ingestión o absorción, deben ser tratadas por un servicio médico de urgencias inmediatamente. Los primeros auxilios deben de guardar las siguientes indicaciones:

• Aislar al paciente de cualquier fuente de contacto con la sustancia.
• Descontaminar lavando con grandes volúmenes de agua; remover las ropas del paciente.
• Evitar contaminación secundaria por contacto.
• Estabilizar al paciente manteniéndolo bien ventilado.
• La administración de oxígeno sin dosificar no es aconsejable, por tanto, el cuidado prudente dicta que no debe administrarse a personas que no presentan síntomas de hipoxia, solamente el personal médico especializado es el indicado para decidir en cada caso específico. Generalmente se indica la dosis de oxígeno necesaria para mantener la presión de oxígeno alrededor de 60 mm Hg.
• En caso de contaminación en los ojos, lavar la zona con una solución salina normal por lo menos durante 15 minutos.

Se ha reportado que el uso de ciclofosfamida con altas dosis de metilprednisolona son útiles para modificar el pronóstico.

Marihuana "Paraquat"

A finales de la década de 1960 un programa gubernamental americano generó polémica al permitir el rociado de campos de cultivo de marihuana ubicados en Sudamérica con paraquat. Dado que mucha de esta marihuana fue luego fumada por norteamericanos, el programa "Marihuana Paraquat" generó un intenso debate. Posiblemente en una tentativa de disuadir a quienes usaban dicha sustancia, los representantes del programa advirtieron que era inseguro fumarla debido a su origen. No obstante cuerpos independientes estudiaron el uso del herbicida determinando que "no se ha demostrado daño pulmonar ni de otro tipo en usuarios de marihuana contaminada con paraquat". Sin embargo en los lugares en donde se fumigó con paraquat, se produjeron durante mucho tiempo nacimientos de niños con deformidades por causa de este herbicida que fue rociado por aviones norteamericanos.^{[cita requerida]}

Referencias

1. [1910-42-5 Número CAS]
2. Rao, V. S. (2015). Transgenic Herbicide Resistance in Plants (en inglés). Boca Ratón, Florida: CRC Press. p. 211. ISBN 978-1-4665-8738-0. Consultado el 22 de febrero de 2015. 
3. Corte de Primera Instancia de la Comunidad Europea, Boletín de Prensa No° 45/07
4. «Paraquat and Diquat». IPCS INCHEM. 
5. Bonavía R., Sáenz V., Guitart P., López C., Rodón J., Trilla V., Antonín J.; Intoxicación por paraquat: revisión; Clínica Veterinaria de pequeños animales; 11: 3; 137- 158; 1991
6. Viales Lopez G.; Revisión bibliográfica: Intoxicación por paraquat; Medicina Legal de Costa Rica; 31 (2); Sept 2014
7. Andrés Caballero MD.; Inhalación de gases tóxicos; http://dragodsm.com.ar/pdf/dragodsm-informacion-tecnica-inhalacion-gases-toxicos-06-2012.pdf Último acceso: 11 de noviembre de 2015
8. Hernández Vargas M.F., Weiss S.; Intoxicación por paraquat; Act. Méd. Cost.; 20: 3; 233-238; 1977
9. Van der Wal F.T., Van Oirschot J.F., Van Dijk A., Verhoef J., Van Asbeck V.A. Mechanism of protection of alveolar type II cels against paraquat-induced cytotoxicity by deferoxamine. Biochem Pharmacol 1.990; 39: 1.665-1.671
10. Hollinger M.A., Chvapil M. Effect of paraquat on rat lung prolil-hidroxilase. Res Comm Chem Pathol Pharmacol 1.977; 16:156
11. Robbe WC III, Meggs WJ. Insecticides, herbicides, rodenticides. In: Tintinalli JE, Kelen GD, Stapczynski JS, Ma OJ, Cline DM, eds.Robbe WC III, Meggs WJ. Insecticides, herbicides, rodenticides. In: Tintinalli JE, Kelen GD, Stapczynski JS, Ma OJ, Cline DM, eds. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide. 6th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2004:chap 182
12. Rhee JW. Pesticides. In: Marx JA, Hockberger RS, Walls RM, et al., eds.Rhee JW. Pesticides. In: Marx JA, Hockberger RS, Walls RM, et al., eds. Rosen's Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Mosby; 2013: chap 163.
13. Mukada T, Sasano N, Sato K.; Autopsy findings in a case of acute paraquat poisoning with extensive cerebral purpura; The Tohoku Journal of Experimental Medicine; 125: 3; 253-263; 1978
14. Nagao M., Takatori T., Wu B., Terazawa K., Gotouda H., Akabane H. Immunoterapy for the treatment of acute paraquat poisoning. Hum Toxicol 1.989; 8: 121-123
15. Nogué S., Munné P., Campañá E., Bertran A., Reig R., Rodamilans M. Fracaso de la combinación ciclofosfamida-dexametasona en la intoxicación por paraquat. Med Clin (Bar) 1.989; 93: 61-63

Enlaces externos

• «Hoja de Seguridad (MSDS) para el paraquat». Universidad de Oxford. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2007. Consultado el 29 de marzo de 2008. 
• «Suecia anuncia disputa legal hacia Estados Unidos por posición ante el paraquat». European Public Health Alliance. 8 de marzo de 2004. Archivado desde el original el 1 de abril de 2008. 
• «Detengan al Paraquat». The Berne Declaration. Archivado desde el original el 8 de junio de 2007. 
• «Centro de información sobre el Paraquat». Syngenta Crop Protection AG.