Perlecán
El perlecán (también llamado perlecano) es un proteoglucano que se encuentra en las láminas basales y otras matrices extracelulares. El perlecán interacciona con otros componentes (como laminina, fibronectina o colágeno tipo iv) a través de distintos dominios de interacción, así como con receptores de adhesión celular como la integrina. A través de su parte proteica y mediante sus cadenas de heparán sulfato une también factores de crecimiento y diversas moléculas señalizadoras.[1]
El perlecán es indispensable en la formación de la membrana basal de la epidermis,[2] así como en el mantenimiento de la integridad de la membrana basal de aquellos tejidos que están sometidos a un alto estrés mecánico. También está involucrado en la formación del epitelio de la córnea.
El perlecano está codificado por el gen HSPG2. Mutaciones en este gen causan el síndrome de Schwartz–Jampel.
Referencias
[editar]- ↑ Girós Pérez, Amparo (2010). Papel de la matriz extracelular en el desarrollo embrionario. Estudio de la función de perlecan y fibronectina mediante ratones genéticamente modificados.
- ↑ Breitkreutz, Dirk; Koxholt, Isabell; Thiemann, Kathrin; Nischt, Roswitha (2013). «Skin basement membrane: the foundation of epidermal integrity--BM functions and diverse roles of bridging molecules nidogen and perlecan». BioMed Research International. doi:10.1155/2013/179784.
Datos: Q2071346