Un tipo raro de rabdomiosarcoma que se encuentra en adultos se conoce como rabdomiosarcoma pleomórfico.[4]
A pesar de la prevalencia del pleomorfismo en la patología humana, su papel en la progresión de la enfermedad no está claro. En el tejidoepitelial, el pleomorfismo en el tamaño celular puede inducir defectos de empaque y dispersar las células aberrantes.[5] Pero se desconoce la consecuencia de la morfología atípica celular y nuclear en otros tejidos.
↑Schmoller, Kurt M.; Skotheim, Jan M. (December 2015). «The Biosynthetic Basis of Cell Size Control». Trends Cell Biol.25 (12): 793-802. PMID26573465. doi:10.1016/j.tcb.2015.10.006.