Ramnazina

Ramnazina
Nombre IUPAC
	3,5-Dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-7-metoxi-4H-1-benzopiran-4-ona
General
Fórmula molecular	C17H14O7
Identificadores
Número CAS	552-54-5
ChEBI	133721
ChEMBL	457148
ChemSpider	4478873
PubChem	5320945
UNII	276CK9GP9Y
	SMILES COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O
	InChI InChI=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18)12(5-8)23-2/h3-7,18-19,21H,1-2H3; Key: MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	330,074 g/mol
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La Ramnazina es un flavonol O-metilado, un tipo de compuesto químico. Se puede encontrar en Rhamnus petiolaris,^[2] una planta de espino cerval endémica de Sri Lanka y en Ammi visnaga^[3]

Potenciales usos médicos

En un estudio en ratas, la ramnazina mostró propiedades protectoras contra Lesión pulmonar aguda (ALI) inducida por lipopolisacáridos (LPS). Todos los parámetros para medir la inflamación pulmonar mostraron una mejora significativa sobre el pulmón LPS. Estas propiedades protectoras pueden deberse en parte a la inhibición de la producción de citoquinas inflamatorias. Además, la ramnazina también puede funcionar por sus fuertes propiedades antioxidantes. Las fuertes propiedades antioxidantes de la ramnazina están asociadas con su capacidad para activar la vía del regulador emergente de la resistencia celular a los oxidantes (Nrf2).^[4]

Metabolismo

La enzima 3-metilquercetina 7-O-metiltransferasa usa S-adenosil metionina e isorhamnetina para producir S-adenosil homocisteína y ramnazina. La enzima 3,7-dimetilquercetina 4'-O-metiltransferasa utiliza S-adenosil metionina y ramnazina para producir S-adenosil homocisteína y ayanina.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Wagner, H.; Ertan, M.; Seligmann, O. (1974). «Rhamnazin- und rhamnetin-3-O-trioside aus Rhamnus petiolaris». Phytochemistry (en alemán) 13 (5): 857-860. doi:10.1016/S0031-9422(00)91151-8.
↑ Rhamnazin
↑ Wo, G.; Dai, X.; Li, X. autor4=Jiang, H. (2017). «ANTIOXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF RHAMNAZIN ON LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED ACUTE LUNG INJURY AND INFLAMMATION IN RATS». Afr J Tradit Complement Altern Med. (en inglés) 14 (4): 201-212. doi:10.21010/ajtcam.v14i4.23.

Datos: Q3116746
Multimedia: Rhamnazin / Q3116746

[1] Número CAS

[2] Wagner, H.; Ertan, M.; Seligmann, O. (1974). «Rhamnazin- und rhamnetin-3-O-trioside aus Rhamnus petiolaris». Phytochemistry (en alemán) 13 (5): 857-860. doi:10.1016/S0031-9422(00)91151-8.

[3] Rhamnazin

[4] Wo, G.; Dai, X.; Li, X. autor4=Jiang, H. (2017). «ANTIOXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF RHAMNAZIN ON LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED ACUTE LUNG INJURY AND INFLAMMATION IN RATS». Afr J Tradit Complement Altern Med. (en inglés) 14 (4): 201-212. doi:10.21010/ajtcam.v14i4.23.

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