Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Li-Fraumeni
Especialidad	oncología genética médica neurología
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El síndrome de Li-Fraumeni es una enfermedad hereditaria que se transmite según un patrón autosómico dominante. Recibe su nombre en honor de los médicos Frederick Pei Li y Joseph F. Fraumeni, que fueron los primeros en realizar su descripción. La principal característica de esta enfermedad es que los pacientes afectados presentan una mutación que afectan al gen supresor tumoral TP53 situado en el locus 17p13.1, lo que les hace muy propensos a desarrollar diferentes tipos de cáncer a edades tempranas, entre ellos osteosarcomas y otros sarcomas, cáncer de mama, leucemias, linfomas y tumores cerebrales. Se puede observar la aparición de cualquier tipo de tumor maligno además de los reseñados. ^[1]​^[2]​^[3]​

Gen TP53

El gen TP53 está localizado en el Cromosoma 17 (humano), y ha sido llamado El guardián del genoma, es un gen supresor de tumores que se encuentra con frecuencia mutado en las células que componen los tumores malignos. Su función es codificar la proteína p53, la cual impide realizar la división celular si la molécula de ADN no se ha replicado de forma correcta. Debido a ello las mutaciones que afectan a la función del gen hacen al individuo muy propenso al desarrollo de cáncer.^[2]​

Referencias

1. «Agnès Chompret: Síndrome de Li-Fraumeni.».  Orphanet, 2004. Consultado el 31 de diciembre de 2012
2. «Guía de manejo del síndrome de Li-Fraumeni.».  Grupo de trabajo en Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica. Consultado el 31 de diciembre de 2012
3. Alonso-Cerezo, María Concepción; Pérez-Pérez, Paola: Síndrome de Li-Fraumeni, Med Clin (Barc). 2011;137:425-6. - vol.137 núm 09. Consultado el 31 de diciembre de 2012.