Tivozanib | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 475108-18-0 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H19N4ClO5 | |
O=C(Nc1noc(c1)C)Nc4ccc(Oc2c3cc(OC)c(OC)cc3ncc2)cc4Cl
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InChI=InChI=1S/C22H19ClN4O5/c1-12-8-21(27-32-12)26-22(28)25-16-5-4-13(9-15(16)23)31-18-6-7-24-17-11-20(30-3)19(29-2)10-14(17)18/h4-11H,1-3H3,(H2,25,26,27,28)
Key: SPMVMDHWKHCIDT-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Unión proteica | 99% | |
Vida media | 4.5–5.1 días | |
Excreción | 79% heces, 12% orina | |
Datos clínicos | ||
Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
Cat. embarazo | X (AU) X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
Estado legal | S6 (AU) ℞-only (EUA) [1] | |
Vías de adm. | Vía oral | |
Tivozanib, vendido bajo la marca Fotivda, es un medicamento utilizado para tratar el carcinoma de células renales.[1] Específicamente se utiliza para enfermedades avanzadas en las que otros tratamientos no han dado resultado. [1] Se toma por vía oral.[1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen cansancio, presión arterial alta, diarrea, náuseas, cambios en la voz, tiroides baja, tos e inflamación de la boca; [1] otros efectos secundarios pueden incluir niveles bajos de sodio, problemas cardíacos, coágulos sanguíneos, sangrado y aumento de la lipasa . [1] El uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar al bebé. [1] Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor VEGF, que bloquea la formación de nuevos vasos sanguíneos . [2] [1]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en Europa en 2017 y en Estados Unidos en 2021. [2] [1] En Estados Unidos, 4 semanas de tratamiento cuestan unos 26.000 dólares. [3]