Trastuzumab emtansina

Trastuzumab emtansina
Anticuerpo monoclonal
Identificadores
Número CAS	1018448-65-1
Código ATC	L01XC14
Datos químicos
Fórmula	C6448H9948N1720O2012S44·(C47H62ClN4O13S)n
Peso mol.	148.5 kDa
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El trastuzumab emtansina, también denominado trastuzumab-DM1, trastuzumab-MCC-DM1 o simplemente T-DM1, y comercializado con la marca Kadcyla, es un fármaco inmunoconjugado indicado para el tratamiento de ciertos pacientes adultos con cáncer de mama.^[1]​ Está compuesto por un anticuerpo monoclonal, el trastuzumab, enlazado químicamente a un agente citotóxico, la emtansina.

Este fármaco se emplea para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado e irresecable, o con metástasis a distancia, únicamente en el caso de que el tumor exprese el receptor HER2. Entre el 15 y el 25% de los cánceres de mama presentan cantidades elevadas de este receptor en la superficie de las células malignas.

Un ensayo clínico realizado con este fármaco demostró que mejora la supervivencia, si se compara con el tratamiento estándar que se aplica a enfermos de estas características, consistente en la asociación de capecitabina y lapatinib, aunque su efecto no es curativo, puesto que únicamente alarga el periodo sin síntomas.^[2]​^[3]​^[4]​

Véase también

Trastuzumab deruxtecán.

Referencias

1. Ficha técnica o resumen de las características del producto Consultada el 4 de mayo de 2017.
2. T-DM1, un misil atómico para cancer de mama HER-2+. Gaceta Médica, 11 al 17 de junio de 2012. Consultado el 12 de junio de 2012.
3. EMILIA: A phase III, randomized, multicenter study of trastuzumab-DM1 (T-DM1) compared with lapatinib (L) plus capecitabine (X) in patients with HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer (MBC) and previously treated with a trastuzumab-based regimen. American Society of Clinical Oncology. Consultado el 12 de junio de 2012
4. Trastuzumab-DM1 (T-DM1) Antibody-Drug Conjugate. Consultado el 12 de junio de 2012.