YWHAE

Proteína epsilon 14-3-3

Estructura tridimensional de la proteína YWHAE.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
2br9
Identificadores
Símbolos YWHAE (HGNC: 12851) MDCR, MDS, KCIP-1, 14-3-3E, FLJ45465
Identificadores
externos
Locus Cr. 17 p13.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7531
UniProt
P62258 n/a
RefSeq
(ARNm)
XP_001126863 n/a
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La proteína epsilon 14-3-3 (YWHAE) es una proteína codificada en humanos por el gen ywhae.[1]​

La proteína YWHAE pertenece a la familia de proteínas 14-3-3, las cuales se caracterizan por estar implicadas en la transducción de señales mediante su unión a proteínas que contengan fosfoserina. Esta familia de proteínas se encuentra altamente conservada en plantas y mamíferos y esta proteína en concreto presenta una similitud del 100% con el ortólogo de ratón. Presenta la capacidad de interaccionar con las fosfatasas CDCD25 y con las proteínas RAF1 e IRS1, sugiriendo un posible papel en diversas actividades bioquímicas relacionadas con la transducción de señales que da lugar a la división celular y a la regulación de la sensibilidad a insulina. También parece estar implicada en la patogénesis del cáncer de pulmón de células pequeñas.[2]​

Interacciones

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La proteína YWHAE ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Luk SC, Garcia-Barcelo M, Tsui SK, Fung KP, Lee CY, Waye MM (Dec de 1997). «Assignment of the human 14-3-3 epsilon isoform (YWHAE) to human chromosome 17p13 by in situ hybridization». Cytogenet Cell Genet 78 (2): 105-6. PMID 9371399. 
  2. ↑ «Entrez Gene: YWHAE tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, epsilon polypeptide». 
  3. ↑ Mils, V; Baldin V; Goubin F; Pinta I; Papin C; Waye M; Eychene A; Ducommun B (Mar. de 2000). «Specific interaction between 14-3-3 isoforms and the human CDC25B phosphatase». Oncogene (ENGLAND) 19 (10): 1257-65. ISSN 0950-9232. PMID 10713667. doi:10.1038/sj.onc.1203419. 
  4. ↑ a b Conklin, D S; Galaktionov K; Beach D (Aug. de 1995). «14-3-3 proteins associate with cdc25 phosphatases». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 92 (17): 7892-6. ISSN 0027-8424. PMC 41252. PMID 7644510. doi:10.1073/pnas.92.17.7892. 
  5. ↑ a b Craparo, A; Freund R, Gustafson T A (Apr. de 1997). «14-3-3 (epsilon) interacts with the insulin-like growth factor I receptor and insulin receptor substrate I in a phosphoserine-dependent manner». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (17): 11663-9. ISSN 0021-9258. PMID 9111084. doi:10.1074/jbc.272.17.11663. 
  6. ↑ Kimura, M T; Irie S, Shoji-Hoshino S, Mukai J, Nadano D, Oshimura M, Sato T A (mayo. de 2001). «14-3-3 is involved in p75 neurotrophin receptor-mediated signal transduction». J. Biol. Chem. (United States) 276 (20): 17291-300. ISSN 0021-9258. PMID 11278287. doi:10.1074/jbc.M005453200. 
  7. ↑ McGonigle, S; Beall M J, Feeney E L, Pearce E J (Feb. de 2001). «Conserved role for 14-3-3epsilon downstream of type I TGFbeta receptors». FEBS Lett. (Netherlands) 490 (1-2): 65-9. ISSN 0014-5793. PMID 11172812. doi:10.1016/S0014-5793(01)02133-0. 
  8. ↑ Kagan, Anna; Melman Yonathan F, Krumerman Andrew, McDonald Thomas V (Apr. de 2002). «14-3-3 amplifies and prolongs adrenergic stimulation of HERG K+ channel activity». EMBO J. (England) 21 (8): 1889-98. ISSN 0261-4189. PMC 125975. PMID 11953308. doi:10.1093/emboj/21.8.1889. 
  9. ↑ Vincenz, C; Dixit V M (Aug. de 1996). «14-3-3 proteins associate with A20 in an isoform-specific manner and function both as chaperone and adapter molecules». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 271 (33): 20029-34. ISSN 0021-9258. PMID 8702721. doi:10.1074/jbc.271.33.20029. 
  10. ↑ Toyo-oka, Kazuhito; Shionoya Aki, Gambello Michael J, Cardoso Carlos, Leventer Richard, Ward Heather L, Ayala Ramses, Tsai Li-Huei, Dobyns William, Ledbetter David, Hirotsune Shinji, Wynshaw-Boris Anthony (Jul. de 2003). «14-3-3epsilon is important for neuronal migration by binding to NUDEL: a molecular explanation for Miller-Dieker syndrome». Nat. Genet. (United States) 34 (3): 274-85. ISSN 1061-4036. PMID 12796778. doi:10.1038/ng1169. 
  11. ↑ Miska, E A; Langley E; Wolf D; Karlsson C; Pines J; Kouzarides T (Aug. de 2001). «Differential localization of HDAC4 orchestrates muscle differentiation». Nucleic Acids Res. (England) 29 (16): 3439-47. PMC 55849. PMID 11504882. doi:10.1093/nar/29.16.3439. 
  12. ↑ Grozinger, C M; Schreiber S L (Jul. de 2000). «Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 97 (14): 7835-40. ISSN 0027-8424. PMC 16631. PMID 10869435. doi:10.1073/pnas.140199597. 
  13. ↑ Fanger, G R; Widmann C, Porter A C, Sather S, Johnson G L, Vaillancourt R R (Feb. de 1998). «14-3-3 proteins interact with specific MEK kinases». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 273 (6): 3476-83. ISSN 0021-9258. PMID 9452471. doi:10.1074/jbc.273.6.3476.