Éter vinílico

No debe confundirse con Metil vinil éter o Etil metil éter.
Éter vinílico
Nombre (IUPAC) sistemático
Nombre IUPAC
Etenoxietaeno
Identificadores
Número CAS 109-93-3
Código ATC N01AA02
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 8024
Datos químicos
Fórmula C4H6O 
Peso mol. 70.0898 g/mol
C=COC=C
Datos clínicos
Nombre comercial Vinethine®
Estado legal Descontinuado
Vías de adm. Vía inhalada
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El éter vinílico (también conocido como éter divinílico u óxido de vinilo) es un anestésico inhalado que fue introducido en 1931[1]​ y comercializado por Merck and Co.

Características químicas

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El éter vinílico es un líquido incoloro transparente con un olor característico. Menos denso que el agua y sus vapores son más pesados que el aire.[2]​

Propiedades

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Las propiedades anestésicas del éter vinílico fueron descubiertas por el farmacólogo Chauncey D. Leake y Mei-Yu Chen quienes lo encontraron preferible al cloroformo[3]​ tras haberlo probado en ratones.[4]​

El éter vinílico fue empleado en obstetricia, cirugías menores y en odontología.[5]​

Características

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  1. Rápida inducción y recuperación
  2. Muy volátil
  3. Baja incidencia de náuseas y vómitos
  4. Muy útil para procedimientos cortos
  5. Caro: 60 centavos por 25 ml en 1935[6]​

En investigaciones posteriores se realizaron extensos estudios fisiológicos, patológicos y clínicos sobre perros, monos y humanos y se demostró a partir de las determinaciones de las concentraciones en la sangre necesarias para producir anestesia que la potencia anestésica del éter vinílico es cuatro veces mayor que la del éter etílico y una y tres décimas mayor que la del cloroformo.[7]​

Situación actual

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Hoy el Éter vinílico ha sido desplazado como anestésico y se emplea más en la industria en la elaboración de polímeros de cloruro de polivinilo.

Referencias

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  1. ↑ Korolkovas, Andrejus; H. Burckhalter, Joseph (1979). Compendio de química farmacéutica. Barcelona: Reverté. ISBN 9788429173215. 
  2. ↑ «DIVINYL ETHER, STABILIZED». Chemical Datasheet. CAMEO Chemicals. Consultado el 8 de marzo de 2018. 
  3. ↑ [Sin autores adjudicados] (1989). «Fifty-eight years ago in Anesthesia & Analgesia. C. D. Leake, M-Y Chen: A preliminary note on the anesthetic properties of certain unsaturated ethers. Current Researches in Anesthesia and Analgesia: 1931;10:1-3.». Anesthesia and Analgesia. 2 (68): 111. ISSN 0003-2999. 
  4. ↑ Leake, C. D.; Chen, M. Y. (1931). «A Preliminary Note on the Anesthetic Properties of Certain Unsaturated Ethers» (PDF (acceso público)). Current Researches in Anesthesia and Analgesia 10 (1). Consultado el 8 de marzo de 2018. 
  5. ↑ Marvin, Frank W (1935). «Clinical Use of Vinethene». Anesthesia & Analgesia (PDF (Open Access)) 14 (6): 257-262. 
  6. ↑ Finucane, Brendan T. (2012). «The First Use of Divinyl Ether in Humans (Symposium)» (PDF (acceso público)). Canadian Anesthesiologists' Society. Archivado desde el original el 18 de enero de 2018. Consultado el 8 de marzo de 2018. 
  7. ↑ Bourne, Wesley; B. Raginsky, Bernard (1935). «Vinyl Ether (Vinesthene) Anaesthesia in Dogs: Effects upon Normal and Impaired Liver». British Journal of Anaesthesia: 62-69.