Siin tutvustatakse ravimit või ravimeetodit, kuid kirjutatu pole arstlik nõuanne ja see ei asenda arsti konsultatsiooni. Vikipeedia ei vastuta iseravimise tagajärgede eest.
Regorafeniib | |
---|---|
![]() Regorafeniibi struktuurivalem | |
Üldised omadused | |
Keemiline valem | C2H15ClF4N4O4 |
Kasutatakse SI-süsteemi ühikuid. Kui pole teisiti öeldud, eeldatakse normaaltingimusi. |
Regorafeniib (BAY 73-4506, Stivarga) (ladina regorafenibum) on keemiline aine, mis kuulub proteiini kinaasi inhibiitorite hulka.
Regorafeniib leiab rakendust metastaatilise soolevähiga täiskasvanud patsientide ravis (suukaudne tablett), keda on eelnevalt olemasolevate ravimeetoditega ravitud või keda ei peeta nende ravide jaoks sobivaks.
Regorafeniib on ravimi geneeriline nimetus. Ravimi tootenimi on STIVARGA. STIVARGA on retseptiravim.
IUPAC-nimetus: 4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide hydrate
CAS-i registreerimisnumber on 755037-03-7. PubChemi number on 11167602.
Farmakoterapeutiline rühm : kasvajavastased ained, proteiini kinaasi inhibiitor, ATC-kood on L01XE21.
Stivargat tohib Euroopa Liidus välja kirjutada.[1]
Stivarga® (regorafenibum) on registreeritud Eesti ravimiregistris[2]:
Soovitatav regorafeniibi annustamine on ravikuurina: 160 mg (4 tabletti, igaühes 40 mg) üks kord ööpäevas kolme nädala vältel, millele järgneb üks ravivaba nädal. Ühe ravikuuri tablettide maksumus on Eestis apteekides ligi 4600 eurot (kuus).[3]
Stivarga võib põhjustada verejookse, südameisheemiat, infarkti, arteriaalset hüpertensiooni ja harva ka surmlõppest maksakahjustust.
Regorafeniib võib loodet kahjustada.
Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Regorafenib seisuga 11.07.2014.