1,4-butanodiol | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H10O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | glycol (en) eta alkanediols (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,0171 g/cm³ |
Biskositate dinamikoa | 0,0849 Pa s |
Errefrakzio indiziea | 1,446 |
Azidotasuna (pKa) | 14,5 |
Fusio-puntua | 20 °C 20,1 °C |
Irakite-puntua | 235 °C (101,325 kPa) |
Gainazal-tentsioa | 0,0446 N/m |
Masa molekularra | 90,068 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
GHS arriskua | warning (en) |
Arrisku motak | H302 (en) , H336 (en) |
Prekauzio motak | P301+P312 (en) , P330 (en) |
Autoignizio tenperatura | 350 °C |
Flash-puntua | 121 °C |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-63-4 |
ChemSpider | 13835209 |
PubChem | 8064 |
Reaxys | 1633445 |
Gmelin | 41189 |
ChEMBL | CHEMBL171623 |
RTECS zenbakia | EK0525000 |
ZVG | 15800 |
DSSTox zenbakia | EK0525000 |
EC zenbakia | 203-786-5 |
ECHA | 100.003.443 |
CosIng | 54173 |
Human Metabolome Database | HMDB0244201 |
UNII | 7XOO2LE6G3 |
PDB Ligand | BU1 |
Kimika organikoan 1,4-butanodiola konposatu organikoa da, alkoholen familiakoa, diolen azpifamiliakoa, HOCH2CH2CH2CH2OH formula duena. Likido kolorge likatsua da[1].
Industrian bi bide nagusi erabiltzen dira 1,4-butanodiola prestatzeko[2]:
- Formaldehidoa eta azetilenoa erreakzionaraziz:
- Anhidrido maleikotik abiatuz:
1,4-butanodiola industrian plastiko, zuntz eta poliuretano batzuen disolbatzaile gisa usatzen da.
Poli(butilen tereftalato) polimeroaren sintesian ere baliatzen da. Halaber, tetrahidrofurano disolbatzaile inportantea sintetizatzeko ere erabiltzen da.
1,4-butanodiola olgetarako droga gisa ere usatzen da.