Anemia hemolitiko | |
---|---|
![]() | |
Deskribapena | |
Mota | anemia, normocytic anemia (en) ![]() eritasuna |
Espezialitatea | hematologia |
Asoziazio genetikoa | |
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | alpha-tocopherol (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | D55-D59 eta D55.D59 |
GNS-9 | 282, 283 eta 773 |
OMIM | 266120 eta 612631 |
DiseasesDB | 5534 |
MedlinePlus | 000571 |
eMedicine | 000571 |
MeSH | D000743 |
Disease Ontology ID | DOID:583 |
Anemia hemolitikoa (grezieraz, "hemos", odola, eta "lysis", haustura) eritrozitoen apurketaren ondorioz sortzen den anemia da.
Eritrozitoen bizitza normala 120 egunetakoa da. Anemia hemolitikoa dagoenean eritrozitoak askoz lehenago desintegratzen dira [1].
Gaitz honen kausak bi multzotan sailka daitezke: hereditarioak eta hartuak.
Hereditarioak:
Hartuak:
Anemia guztien ohiko sintomez gain (nekea, ahuldadea, zorabioak, zurbiltasuna, takikardia...) ikterizia, esplenomegalia (barearen handiagotzea) eta hezur-muinaren hiperplasia ager daitezke.
Tratamenduari dagokionez, honek gaitzaren jatorria kontuan hartu behar du (infekzioa, botika toxikoak, auto-immunitatea...). Kasu larrietan odol-transfusioak erabiltzen dira, anemia handia denean