Azido trikloroazetiko

Azido trikloroazetiko
Formula kimikoaC2HCl3O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno, karbono eta kloro
Motacarboxylate anion (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,62 g/cm³ (20 ℃)
Azidotasuna (pKa)0,64
Fusio-puntua58 ℃
56 ℃
57,5 ℃
Irakite-puntua198 ℃ (760 Torr)
196,5 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa1 mmHg (51 ℃)
Masa molekularra161,904 Da
Erabilera
Rolacorrosive substance (en) Itzuli eta kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
1
3
0
Denboran ponderatutako esposizio muga7 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Eragin dezaketrichloroacetic acid exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyYNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia76-03-9
ChemSpider10772050
PubChem6421 eta 23223116
Reaxys970119
Gmelin30956
ChEBI2842
ChEMBLCHEMBL14053
RTECS zenbakiaAJ7875000
ZVG33030
DSSTox zenbakiaAJ7875000
EC zenbakia200-927-2
ECHA100.000.844
MeSHD014238
RxNorm10773
Human Metabolome DatabaseHMDB0042048
UNII5V2JDO056X
NDF-RTN0000147292
KEGGD08633

Azido trikloroazetikoa konposatu organikoa da, CCl3COOH formula duena azido karboxiliko kloratuen familiakoa. Solido zuri higroskopikoa da. Azido kloroazetikoa eta azido dikloroazetikoa antzeko konposatuak dira[1].

Sintesia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido trikloroazetikoa azido azetikoa zuzenean kloratzen da fosforo gorriakatalizatzaile gisa usatuz.

CH3COOH + 3 Cl2 → CCl3COOH + 3 HCl

Azidko trikloroazteikoa trikloroazetaldehidoa zuzenean kloratuz ere sintetiza daiteke.

Erabilera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Biokimikan asko erabiltzen dute, makromolekulak prezipitatzen dituelako, hala nola proteinak, azido desoxirribonukleikoa (DNA) eta azido erribonukleikoa (RNA).

Azido trikloroazetikoa lesio intraepitelialak, zerbikalak, uterinoak edo displasia zerbikalak suntsitzeko erabili daiteke (lesio preneoplasikoak; displasia zerbikalak; CIN-I, CIN-II, CIN-III; LIP edo SIL maila altu eta baxukoak).

Medikuntzan eta kosmetikan beste erabilera batzuk ere baditu, hala nola esfoliazio kimikoa (arruntki peeling deitua), tatuajeak kentzea, garatxoen tratamendua (GPB bidezko garatxo genitalak barne) eta gazte-aknea.[2]

Odontologian ere erabiltzen dute: ahoko mukosaren lesio epitelialetan aplikatzen dute, hala nola aftetan, zaurietan, etab.[3]

Azido trikloroazetikoaren sodio gatza (sodio trikloroazetatoa) herbizida gisa erabili zen XIX. mendetik aurrera, baina 1980ko hamarkadaren amaieran eta 1990ko hamarkadaren hasieran kendu zuten merkatutik erregulatzaileek[4].

Toxikotasuna

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Produktu Kimikoen Europako Agentziaren arabera azido trikloroazetikoak errekuntza larriak eragin ditzake larruazalean eta begietan, baina ez dago ebidentzia sendorik gizakientzat toxikoa denik[5]

Ikus, halaber

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Trichloroacetic Acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
  2. ↑ (Gaztelaniaz) Chávez Sánchez, Heriberto L.; Izaguirre Hernández, Zoraya; Espinosa Chang, Liliana J.. (2008). «Dermoabrasión química profunda con ácido tricloracético al 40% en pacientes con cicatrices causadas por acné juvenil» MediSur. Revista Electrónica de las Ciencias Médicas en Cienfuegos (Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos) 6 (3): 18-21. ISSN 1727-897X..
  3. ↑ (Gaztelaniaz) Harris Ricardo, Jonathan; Rebolledo Cobos, Martha; Carmona Lorduy, Martha. (2011). «Ácido Tricloroacético como terapéutica en dos casos de hiperplasia epitelial focal» Acta Odontológica Venezolana 49 (3) ISSN 0001-6365..
  4. ↑ «trichloroacetic acid (TCA) EPA Cancellation 12/91» web.archive.org 2020-08-15 (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
  5. ↑ (Ingelesez) [https://echa.europa.eu/recommendations-of-the-scoel Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits for trichloroacetic acid. ] Europar Batasuna.

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.