Aziklobir

Aziklobir
Formula kimikoaC8H11N5O3
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motanucleoside analogue (en) Itzuli
Masa molekularra225,086 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaSITAVIG (en) Itzuli eta Zovirax (en) Itzuli
Tratatzen dugenital herpes (en) Itzuli, Barizela, Herpes zoster, Herpes, Epstein–Barr virus infection (en) Itzuli, varicella zoster infection (en) Itzuli, entzefalitis eta Herpes simplex virus meningoencephalitis (en) Itzuli
Interakzioakfoscarnet (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category B3 (en) Itzuli eta US pregnancy category B (en) Itzuli
RolaDNA polymerase inhibitors (en) Itzuli, antiviral agent (en) Itzuli, farmako esentzial, Bakterizida eta Antibiriko
Identifikatzaileak
InChlKeyMKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia59277-89-3
ChemSpider1945
PubChem135398513
Reaxys1219402
Gmelin2453
ChEMBLCHEMBL184
EC zenbakia261-685-1
ECHA100.056.059
MeSHD000212
RxNorm281
Human Metabolome DatabaseHMDB0014925
UNIIX4HES1O11F
NDF-RTN0000147084
KEGGC06810 eta D00222
PDB LigandAC2

Aziklobirra botika antibirikoa da, herpesbirusen aurka erabiltzen dena, besteak beste herpes arrunta, herpes zosterra, barizela eta mononukleosi infekziosoa tratatzeko.

Aziklobirrak birusaren DNA sintesia galarazten du, DNAren erreplikazioa oztopatuz. Botika hau guaninaren analogoa da, eta birusaren azido nukleikoan sartzen denean erreplikazio akatsak eragiten ditu.

Aziklobirrak toxikotasun hautakorra du: birusaren DNA kaltetzen du giza-DNA kaltetu gabe.

Botika hau 1974an laborategian aurkitu eta 1982an merkaturatu zen, saio klinikoak gainditu ostean.

Aho bidetik, zain barneko bidetik edo era topikoan har daiteke.

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]