Bisfenol A diglizidil eter | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C21H24O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
Mota | epoxi erretxina, Elikagaien kutsadura eta monomero |
Masa molekularra | 340,167 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 1675-54-3 |
ChemSpider | 2199 |
PubChem | 2286 |
Gmelin | 34578 |
ChEMBL | CHEMBL258558 |
ZVG | 16470 |
EC zenbakia | 216-823-5 |
ECHA | 100.015.294 |
MeSH | C019273 |
Human Metabolome Database | HMDB0032737 |
UNII | F3XRM1NX4H |
KEGG | C14348 |
Bisfenol A diglizidil eterra konposatu organikoa da, epoxidoen familiakoa. Epoxi erretxinak ekoizteko lehengai moduan usatzen da[1]. Solido kolorgea da, giro-tenperatura baino tenperatura apur bat altuagoan urtzen dena.
Bisfenol A epiklorohidrinarekin erreakzionaraziz prestatzen da. Erreakzioaren eskema hauxe da:
Erreakzioaren emaitzan diglizidil eterraz gain oligomeroak ere agertzen dira. Erreakzio-ingurunean dagoen epiklorohidrina-soberkinaren neurriak gobernatuko oligomero-kantitatea[2]. Polimerizazio-maila oso baxua da, baita 0,1ekoa ere[3]. Epoxido asimetrikoak kiralak direnez, hiru estereoisomeroz osatuta dago sintesi-erreakzioaren emaitza.