Bisfenol F | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C13H12O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | Bisfenol |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 161 ℃ |
Masa molekularra | 200,084 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 620-92-8 |
ChemSpider | 11614 |
PubChem | 12111 |
Reaxys | 2049425 |
Gmelin | 34575 |
ChEMBL | CHEMBL138061 |
EC zenbakia | 210-658-2 |
ECHA | 100.009.691 |
Human Metabolome Database | HMDB0240711 |
UNII | QD2C19044Z |
KEGG | C14298 |
Bisfenol F (BPF) bisfenolen familiako gai elkartu organikoa da. Bisfenol Fn bi hidroxifenilo taldeak metileno talde batez konektatuta daude.
Fenola eta formaldehidoa erreakzionaraziz prestatzen da.
Bisfenol F erabiltzen da plastikoak eta epoxi erretxinak sintetizatzeko. Materialen lodiera eta iraunkortasuna emendatzeko baliatzen da, esaterako, hodiak, lurzoruak edo estaldurak egiteko. Odontologian erabiltzen diren materialak egiteko ere baliatzen da, hala nola protesiak edo ore betegarriak.
![]() |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |