Bronkiektasia

Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Bronkiektasia
Deskribapena
Motabronchospasm (en) Itzuli
eritasuna
Espezialitateapneumologia
Asoziazio genetikoa
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikakacetylcysteine (en) Itzuli, tobramycin (en) Itzuli eta Tiotropio
Identifikatzaileak
GNS-10-MKJ47.9 eta J47
GNS-9-MK494
OMIM211400, 613021 eta 613071
DiseasesDB1684
MedlinePlus000144
eMedicine000144
MeSHD001987
Disease Ontology IDDOID:9563

Bronkiektasia biriketako aire-bideen etengabeko hantura eragiten duen gaixotasuna da.[1] Eztul kronikoa, muki produkzio gehiegizkoa dira sintoma ohikoenak arnasteko zailtasuna, eztul egiterakoan odola botatzea eta toraxeko minarekin batera.[1] Sintoma hauek eta beste batzuekin batera, oso ohikoa da biriketako infekzioak izatea.

Sarrera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Mukosak blokeatutako aire-bidea

Gaixotasun infelzioso zein beste hainbat arrazoigatik gerta daiteke, hauetako batzuk: pneumonia, tuberkulosa, sistema immuneko arazoak eta fibrosi kistikoa (gaixotasun genetikoa).[2] Fibrosi kistikoak kasu ia guztietan bronkiektasi larria eragiten du.[3] Gaixotasunaren eragilea fibrosi kistikoa ez den kasuetan ordea, honen eragilea askotan ezezaguna da.

Bronkiektasiak aire-bideen (bronkioen) haustura edo endekapena eragiten du hantura erantzun gehiegizko baten ondorioz. Hanturaren ondorioz sekrezioak kanporatzeko gaitasuna txikitzen da eta aire-bideetan mukia pilatzen da.[4] Sekrezio hauen kantitatea handitzeak, biriketan bakterio kantitatearen gorakada dakar, eta honek beste infekzio batzuk izateko aukera handitzen du, airebideen are eta gehiagoko blokeoarekin batera.[4]

Hasierako diagnostikoa pazientearen sintometan oinarrituta egiten da eta ordenagailu bidezko tomografia erabiliz baieztatzen da.[5] Pazientearen egoerak modu esanguratsuan okerrea egiten duen kasuetan, gaixotasunari jarraipena egiteko mukiaren hazkuntzak egitea urtean behin lagungarria izan daiteke.[5]

Gaixotasunak okerrera egin dezake infekzioen ondorioz, eta kasu hauetan antibiotikoak erabiltzea gomendatzen da,[6] hauetatik erabilienak amoxizilina, eritromizina eta doxiziklina dira.[7] Gaixotasunak okerrera egitea sahiesteko ere erabil daitezke antibiotikoak. Airebide garbiketa teknikak, fisioterapia mota bat, gomendagarriak dira. Bronkodilatzaileak lagungarriak dira kasu batzuetan baina hauen erabilpenak orokorrean ez du hobekuntza esaguratsurik ekarri, eta arnastutako esteroideen erabilpenak ez du inolako hobekuntzatik ekartzen dutenik frogatu. Tratamenduan ebakuntzak nahiko ohikoak diren arren ez dira asko ikertu. [8]Baina, gaixotasunak osasun arazo esanguratsuak ekar ditzakeen arren, gehiengoak eboluzio nahiko ona du.

Gaixotasunaren prebalentzia 1/1.000 eta 1/250.000 bitartekoa da helduetan,[9] eta gaixotasuna ohikoagoa da emakumeen artean, eta adinean aurrera egin ahala. Prebalentziak behera egin du 1950etik aurrera, antibiotikoen erabilpenaren ondorioz. Talde etniko ezberdinen artean prebalentzia aldakorra da, eta ohikoagoa da adibidez ameriketako indigenen artean. Lehenengo aldiz Rene Laennec-ek deskribatu zuen 1813an.

Sintomak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Bronkoektasia pairatzen duten pertsona batzuk hori-berdia den karkaxa izaten dute, 240ml eguneko. Bronkoektasiaren beste sintometako bat izaten da odolez betetiko eztula, flemaren ausentziaren ondorioz. Honi bronkoektasi lehorra deitzen zaio. Baita ere kolorerik gabeko flema sortu daiteke.  Ahoan usain txarra izatea beste sintometako bat da eta honek adierazten du infekzio aktibo bat dagoela. Amaitzeko, esan beharra dago bronkioetako infekzioak eta disnea izatea bronkoektasiaren seinale direla.[10]
Sintometako bat eztula da

Bronkioen anatomia orokorra

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Trakea baino beherago,  eskubiko eta ezkerreko bronkio nagusiak irteten dira. Eskubiko bronkio nagusia eskuinera eta albora abiatzen da birikaren eskubiko ildoaren bila. Hori egiteko, eskuineko birika arteriaren atzekaldetik eta azigos zainaren aurrekaldetik pasatzen da. Aldiz, ezkerrekoa, behera eta ezkerrera abiatzen da ezkerreko birika ildoaren bila, eta hori egiteko, ezkerreko birika arteriaren atzekaldetik pasatzen da.

Bi bronkio nagusiak ez dira berdinak. Eskubikoa ezkerrekoa baino laburragoa eta bertikalagoa da. Aldiz, ezkerrekoa, luzeagoa eta ez da hain bertikala. Honek garrantzia du arnas aparatuan, gorputz arrotzak sartzen direnean normalean eskubiko bronkioraino iristen baitira. Izan ere, ezkerrekoa baina bertikalagoa izanik, erraztasun handiagoa izango dute gorputz arrotzek eskubikora iristeko.

Bronkio nagusi hauetan, kartilagoak desberdinak dira. Ez dute C forma, baizik eta irregularragoak dira, txikiagoak dira eta guztiz estaltzen dute pareta osoa.  Geruza muskularra ere desberdina da, ez baitago atzeko paretan bakarrik, baizik eta pareta osoa estaltzen du. Beraz, bronkio nagusi hauek parte hartu dezakete bronkokonstrikzio (airebideak estutzea) eta bronkodilatazio prozesuetan, zintzur-hesteak ez bezala.

Eskubiko eta ezkerreko bronkio nagusi hauek abiatzen dira biriketara eta biriken hilioan, gutxi gorabehera, berriro adarkatzen dira.  Eskuineko bronkioak hiru bronkio lobular edo lobar ematen ditu: goikoa, erdikoa eta behekoa (eskuineko birikan hiru lobulo daudelako). Aldiz, ezkerrekoak bi bronkio lobar edo lobular ematen ditu: goikoa eta behekoa (ezkerreko birikan bi lobulo daudelako).

Bronkio lobar edo lobular hauek, berriro adarkatzen dira eta biriketako segmentuetatik hedatzen diren adarrak ematen dituzte, bronkio segmentarioak. Konkretuki, eskubiko goikoak 3 adar ematen ditu, erdikoak 2 eta behekoak 5, guztira 10 bronkio segmentario daude (eskubiko birikan 10 segmentu deskribatzen dira). Aldiz, ezkerreko bronkioak, bi bronkio lobar ematen ditu. Goiko bronkio lobarretik 4 bronkio segmentario sortzen dira eta behekotik 5, guztira 9 bronkio segmentario.

Arnas aparatuaren eskema

Ondoren, bronkio segmentario hauek behin eta berriro adarkatzen dira. Sortzen diren hurrengo adarkadurak bronkit segmentario azpiko handiak dira. Bronkio mota hauen hiru belaunaldi sortzen dira eta sortzen diren hurrengo adarkadurak bronkio segmentario azpiko txikiak dira. Azken hauen 15 belaunaldi egoten dira.

Gero, momentu jakin batean bronkio batek paretan daukan kartilagoa galtzen du eta bronkioak bronkiolo bihurtuko dira. Bronkiolo hauek adarkatu egiten dira behin eta berriro eta sortzen den bronkioloa, bronkiolo terminala edo bukaerazko bronkioloa da. Azken hauetatik, arnas-bronkioloak sortzen dira, hiru aldiz adarkazen direnak (lehenengo, bigarren eta hirugarren mailakoak). Hirugarren mailako arnas bronkioloetatik albeolo hodiak sortzen dira. Hauek adarkatu egiten dira, albeolo zakuak sortzeko eta zaku hauetako paretetan albeoloak kokatzen dira. Azken hauetan, elkartruke prozesuak gertatzen dira.

Etiologia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Bronkiektasiak bi kausa izaten ditu: alde batetik kausa kongenitoak (gaixotasun hereditarioak) eta hartutako kausak. Hala ere, aipatu beharra dago ohikoak direla hartutako kausak[11]. Kasu erdietan fibrosi kistikoagatik  izaten da[12]. Ez baldin bada etortzen fibrosi hontatik, %10-50ean jatorria ez da ezagutzen[12]. Hau fibrosi kistiko gabeko
bronkiektasi (NCBE ingeleses) moduan ezagutzen da.
  • Tumore batetik eratorritako bronkiektasi sekundarioa
    Tumore batetik eratorritako bronkiektasi sekundarioa

Hartutako kausak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Hartutako kausa nagusienak tuberkulosia, pneumonia, gorputz arrotzak, bronkio eta biriketako aspergilosi alergikoa, eta bronkioetako tumeroak dira[13][14]. Eragile infekziosoak ere egoten dira: Staphylococcus, Krebsiella, Bordettela pertussis eta nontuberculous mycobacteria.[11]

Baita ere badirudi, amonioa edo beste gas toxiko batzuekin kontaktuan egotea, alkoholismoa, heroina eta alergikoak oso erlazionatuta daudela gaixotasun honen garapenarekin[15].

Guzti honetaz gain, hainbat faktore inmunologiko eta bizihoitura baita ere gaixotasunarekin erlazionatu dira:

Hala ere, fibrosi kistikoa ez duten kasuen %50ean eragilea ez da ezagutzen zein den.[20]

Kausa kongenituak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bronkiektasia baita ere kausa kongenitoengatik eman daiteke. Kausa genetiko hauek zilioen mugimenduak edo ioien garraioa[10] egokiak ez izatea eragiten dute. Hainbat sindrome daude gaixotasun honekin erlazioa dutenak:

  • Kartagener sindromea: bronkoektasiaren garapenarekin lotuta dagoen zilioen mugimenduen nahaste bat da.[21]
  • Ordenagailu bidezko tomoagrafdia axialarekin lortutako irudia: pneumonia ez- ohikoa bronkiektasiarekin.
    Ohiko eragile bat fibrosi kistikoa da. Honek kloro ioien garraioan eragiten du, eta garraio arazo honetatik abiatuta paziente gutxi batzuek bronkiektasia garatzen dute.[22]
  • Young sindromeak, klinikoki fibrosi kistikoaren antzekoa denak, baita ere bronkoektasiaren garapenarekin erlazionatuta dagoela pentsatzen da. Hau sinuen eta bronkiolo zuhaitzaren infekzio kronikoen agerraldia da.[23]

Hain ohikoak ez diren eragile kongenitoak ere badaude. Horien artean aurkitzen dira Williams-Campbell sindromea, Marfan sindromea eta immunodefizientzia primarioak[24]. Azken honetan sistema immunologikoa ahulduta dago edo ez dago, ondorioz infekzioak izateko arriskua handitzen da. Honela, askotan biriketan infekzioak gertatzen dira eta jarraian bronkoektasia garatu daiteke.[25]

Amaitzeko, ikusi da alfa 1-antitripsina defizientzia dute pertsonak erabat sentikorrak direla bronkiektasiari, izan ere galdu egiten da entzima elastasaren inhibizioa, elastina kentzen duen entzimaren inhibizioa. Honek albeoloei hasierako egoerara itzultzeko gaitasuna kentzen dio espirazioa burutzerakoan[26].

Fisiopatologia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bronkiektasia berez hartura kronikoaren ondoriozko gaitza da, zeina larrituta dagoen mukiaren jariaketaren ezegokiarekin. Honek hainbat jatorri izan dezake lehen aipaturikoak; hots:

  • Akats genetikoak: honetan mukiaren garbiketa eta jariaketa kaltetuta dago (lehen mailako diskinesia ziliarra adibidez)
  • Karkaxa biskosoa (Fibrosi kistikoa)
  • Zenbait infekzio kronikoak

Iflamazioak azkenean birikaren aktitektura\ antolaketa normala deusestastzen du; bereziki, bronkioaren fibra elastikoak eta horrek azkenean gaitz kroniko hau dakar.

Diagnostikoa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Hemen daukagu Ordenagailu Bidezko Tomoagrafia Axialean erabilitako gailua (diagnostikorako).

Bronkiektasia diagnostika daiteke klinika behatzen (sintomatologia eta seinuak ) edota radio-diagnostikoa erabilita.

Hala ere, ez dago bat ere argi eta adituen arabera bi eratan diagnostika daiteke:

  • Bestalde, beste adituek odol-analisiak eta karkaxaren analisiak aholkuratzen dituzte.

Zenbaitetan analisi bereziak egin behar dira (gaitz genetikoetan).

Prebentzioa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bronkiektasiaren prebentziorako, umeek immunizatuta egon beharko lirateke Elgorriaren aurka, Bordatella pertussis-en aurka, Streptococcus pneumoniae-ren aurka edota arnas-traktuko edozein infekzioa eragin dezakeen patogenoen aurka.

Bestalde, erretzea eta bronkiektasiaren arteko lotura ez dago argi ; hala ere gomendatzen da erretzeari uztea infekzioak galarazteko edota horien konplikazioak ez edukitzeko.

Gainera, osasuntsu jardutea eta normalean medikuarengana joatea sintoma arinak nabaritzen ditugunean funtsezkoa da gaixotasuna aldi goiztiarretan harrapatzeko

Tratamendua

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bronkiektasiaren tratamendua gauzatzeko infekzio ezberdinen eta jariaketa bronkialen kontrola, aire bideetako buxaduren libratzea, mindutako birika zatien erauzketa zirujia edo arterien enbolizazio bidez eta konplikazioen prebentzioa egitea beharrezkoa da.[27] Bronkiektasia pairatzen duten gaixoek, luzaroan antibiotikoak hartzean, infekzio kaltegarriak eta hospitalizazioak ekiditen dituzte.[28] Hala ere, antibiotikoekiko erresistenteak diren bakterioen infekzioak pairatzeko arriskuak altuagotzen ditu.[29]

Metatutako fluidoa ezabatzean oinarritutako beste tratamendu batzuk ere badaude, jarrerazko drainatzea edo arnas fisioterapia aplikatuz. Jarrerazko drainatze teknikak, fisioterapeuta eta arnas terapeuten laguntzarekin, tratamendu eraginkorrenetakoa da.[30][31]  Arnasbideen garbiketa teknikak ere teknika erabilgarriak dira.[32]

Bronkiektasia lokalizatuta dagoen kasuetan zirujia erabili daiteke, buxaduren erauzketa egitean gaixotasunaren garatzea alboratuz.

Arnastutako esteroideen terapiak karkaxaren eraketa eta airebideen hertsadura murriztu dezake denbora batez, gaixotasunaren garapena moztuz. Hau egunerokotasunean erabiltzea ez da gomendagarria haurretan.[31] Beklometasona dipropionato farmakoa askotan erabiltzen da.[33] Nahiz eta herrialdeek oraindik ez duten onartu, AEBtako FDA agentziak manitol hauts lehorraren inhalazioa eraginkorra izan daitekeela ondorioztatu du, fibrosi kistikoa eta bronkiektasia pairatzen duten pertsonetan.[34]

Oraindik ez dago garbi bronkiektasi akutua edo egonkorra duten pertsonetan farmako antikolinergikoek erangikortasuna duten ala ez.[35]

Epidemiologia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
William Osler.

Gaixotasunak 1/1.000 eta 1/250.000 bitarteko prebalentzia du.[36] Emakumeetan ohikoagoa da eta zahartzaroan areagotu egiten da.[12] 1950 hamarkadaz geroztik, antibiotikoen sarrerarekin, prebalentzia jaitsi egin da. Ohikogoa da etnia talde zehatz batzuetan, indigenetan adibidez.[36]

Bronkiektasiaren kasu zehatzak ez daude argi, sintoma desberdinak baitaude.[37] 2000 eta 2007 urteen artean AEBtan bronkiektasia kasuak areagotu egin dira.[12]

Historia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

René Laennec, estetoskopia asmatu zuen berberak, bere asmakuntza bronkiektasia lehen aldiz deskubritzeko erabili zuen 1819an.[38] 1800 amaieran, William Oslerrek zehaztasun gehiagorekin aztertu zuen gaixotasuna; Osler diagnostikatu gabeko bronkiektasi baten ondorioz hil zela sumatzen da.[39]

Bronkiektasia hitza grekerazko “bronckos” (arnasbide) eta “ektasis” (zabalkuntza) hitzetatik dator.

Irudi gehigarriak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  • Bronkiektasiak buen pazientearen bronkiograma (post-mortem).
    Bronkiektasiak buen pazientearen bronkiograma (post-mortem).
  • Bronkiektasia duen pazientearen irudia.
    Bronkiektasia duen pazientearen irudia.

Bibliografia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ a b «Bronchiectasis | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)» www.nhlbi.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  2. ↑ McShane, Pamela J.; Naureckas, Edward T.; Tino, Gregory; Strek, Mary E.. (2013-07-30). «Non–Cystic Fibrosis Bronchiectasis» American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 188 (6): 647–656.  doi:10.1164/rccm.201303-0411CI. ISSN 1073-449X. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  3. ↑ (Ingelesez) Brant, William E.; Helms, Clyde A.. (2007). Fundamentals of Diagnostic Radiology. Lippincott Williams & Wilkins ISBN 9780781761352. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  4. ↑ a b McShane, Pamela J.; Naureckas, Edward T.; Tino, Gregory; Strek, Mary E.. (2013-07-30). «Non–Cystic Fibrosis Bronchiectasis» American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 188 (6): 647–656.  doi:10.1164/rccm.201303-0411CI. ISSN 1073-449X. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  5. ↑ a b «Quality Improvement | British Thoracic Society | Better lung health for all» www.brit-thoracic.org.uk (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  6. ↑ «Bronchiectasis | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)» www.nhlbi.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  7. ↑ (Ingelesez) Brent, Andrew; Davidson, Robert; Seale, Anna. (2014-01-30). Oxford Handbook of Tropical Medicine. OUP Oxford ISBN 9780191503078. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  8. ↑ Warburton, Chris J; Corless, John A. (2000-10-23). «Surgery versus non-surgical treatment for bronchiectasis» Cochrane Database of Systematic Reviews  doi:10.1002/14651858.cd002180. ISSN 1465-1858. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  9. ↑ (Ingelesez) Cottin, Vincent; Cordier, Jean-Francois; Richeldi, Luca. (2015-01-10). Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease. Springer ISBN 9781447124016. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  10. ↑ a b Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidson's principles and practice of medicine. illustrated by Robert Britton (21st ed.). Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7.
  11. ↑ a b Hassan, Isaac (8 December 2006). "Bronchiectasis". eMedicine Specialties Encyclopedia. Gibraltar: WebMD. Archived from the original on 8 July 2007. Retrieved 2007-06-22.
  12. ↑ a b c d McShane, Pamela J.; Naureckas, Edward T.; Tino, Gregory; Strek, Mary E.. (2013-09-15). «Non–Cystic Fibrosis Bronchiectasis» American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 188 (6): 647–656.  doi:10.1164/rccm.201303-0411ci. ISSN 1073-449X. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  13. ↑ Davidson's principles and practice of medicine.. (21st ed.. argitaraldia) Churchill Livingstone/Elsevier 2010 ISBN 9780702030857. PMC 455157186. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  14. ↑ Greenberger, Paul A.. (2014-02). «Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis» Asthma (Oxford University Press): 21–31. ISBN 9780199918065. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  15. ↑ Lamari, Neuseli M.; Martins, Ana L. Q.; Oliveira, Janine V.; Marino, La�s C.; Val�rio, Nelson. (2006-06-01). «Bronchiectasis and clearence physiotherapy: emphasis in postural drainage and percussion» Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery 21 (2)  doi:10.1590/S1678-97412006000200015. ISSN 1678-9741. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  16. ↑ Sheikh S, Madiraju K, Steiner P, Rao M (1997). "Bronchiectasis in pediatric AIDS". Chest. 112 (5): 1202–7. doi:10.1378/chest.112.5.1202. PMID 9367458.
  17. ↑ Ferguson HR, Convery RP (2002). "An unusual complication of ulcerative colitis". Postgrad. Med. J. 78 (922): 503. doi:10.1136/pmj.78.922.503. PMC 1742448. PMID 12185236.
  18. ↑ Kaushik, VV; Hutchinson D; Desmond J; Lynch MP & Dawson JK (2004). "Association between bronchiectasis and smoking in patients with rheumatoid arthritis". Annals of the Rheumatic Diseases. 63 (8): 1001–2. doi:10.1136/ard.2003.015123. PMC 1755104. PMID 15249329
  19. ↑ Sperber, Miriam (2012). Diffuse Lung Disorders: A Comprehensive Clinical-Radiological Overview. Springer Science & Business Media. p. 205. ISBN 9781447134404. Archived from the original on 2017-08-28.
  20. ↑ Hill, Adam T; Pasteur, Mark; Cornford, Charles; Welham, Sally; Bilton, Diana (1 January 2011). "Primary care summary of the British Thoracic Society Guideline on the management of non-cystic fibrosis bronchiectasis". Primary Care Respiratory Journal. 20 (2): 135–40. doi:10.4104/pcrj.2011.00007. PMC 6549837. PMID 21336465.
  21. ↑ Morillas HN, Zariwala M, Knowles MR (2007). "Genetic Causes of Bronchiectasis: Primary Ciliary Dyskinesia". Respiration. 74 (3): 252–63. doi:10.1159/000101783. PMID 17534128.
  22. ↑ Dalrymple-Hay MJ, Lucas J, Connett G, Lea RE (1999). "Lung resection for the treatment of severe localized bronchiectasis in cystic fibrosis patients". Acta Chir Hung. 38 (1): 23–5. PMID 10439089.
  23. ↑ Handelsman DJ, Conway AJ, Boylan LM & Turtle JR (1984). "Young's syndrome. Obstructive azoospermia and chronic sinopulmonary infections". NEJM. 310 (1): 3–9. doi:10.1056/NEJM198401053100102. PMID 6689737
  24. ↑ WILLIAMS H, CAMPBELL P (April 1960). "Generalized Bronchiectasis associated with Deficiency of Cartilage in the Bronchial Tree". Arch. Dis. Child. 35 (180): 182–91. doi:10.1136/adc.35.180.182. PMC 2012546. PMID 13844857.
  25. ↑ Notarangelo LD, Plebani A, Mazzolari E, Soresina A, Bondioni MP (2007). "Genetic causes of bronchiectasis: primary immune deficiencies and the lung". Respiration. 74 (3): 264–75. doi:10.1159/000101784. PMID 17534129
  26. ↑ Shin MS, Ho KJ (1993). "Bronchiectasis in patients with alpha 1-antitrypsin deficiency. A rare occurrence?". Chest. 104 (5): 1384–86. doi:10.1378/chest.104.5.1384. PMID 8222792.
  27. ↑ José, Ricardo J; Brown, Jeremy S. (2014-10). «Bronchiectasis» British Journal of Hospital Medicine 75 (Sup10): C146–C151.  doi:10.12968/hmed.2014.75.sup10.c146. ISSN 1750-8460. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  28. ↑ Welsh, Emma J; Evans, David J; Fowler, Stephen J; Spencer, Sally. (2015-07-14). «Interventions for bronchiectasis: an overview of Cochrane systematic reviews» Cochrane Database of Systematic Reviews  doi:10.1002/14651858.cd010337.pub2. ISSN 1465-1858. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  29. ↑ Hnin, Khin; Nguyen, Chau; Carson-Chahhoud, Kristin V; Evans, David J; Greenstone, Michael; Smith, Brian J. (2015-08-13). «Prolonged antibiotics for non-cystic fibrosis bronchiectasis in children and adults» Cochrane Database of Systematic Reviews  doi:10.1002/14651858.cd001392.pub3. ISSN 1465-1858. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  30. ↑ Warriner, David. (2011-02). «Davidson’s Principles and Practices of Medicine (21st edn) Davidson’s Principles and Practices of Medicine (21st edn) Edited by Nicki R Colledge, Brian R Walker, Stuart H Ralston Churchill Livingstone Elsevier 2010 Price £46.99. Pp 1376 ISBN 978 0 7020 3085 7» British Journal of Hospital Medicine 72 (2): 117–117.  doi:10.12968/hmed.2011.72.2.117. ISSN 1750-8460. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  31. ↑ a b Hill, Adam T; Pasteur, Mark; Cornford, Charles; Sally, Welham; Bilton, Diana. (2011-02-18). «Primary care summary of the British Thoracic Society Guideline on the management of non-cystic fibrosis bronchiectasis» Primary Care Respiratory Journal 20 (2): 135–140.  doi:10.4104/pcrj.2011.00007. ISSN 1471-4418. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  32. ↑ Lee, Annemarie L; Burge, Angela T; Holland, Anne E. (2015-11-23). «Airway clearance techniques for bronchiectasis» Cochrane Database of Systematic Reviews  doi:10.1002/14651858.cd008351.pub3. ISSN 1465-1858. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  33. ↑ Elborn, J.S.; Johnston, B.; Allen, F.; Clarke, J.; McGarry, J.; Varghese, G.. (1992-03). «Inhaled steroids in patients with bronchiectasis» Respiratory Medicine 86 (2): 121–124.  doi:10.1016/s0954-6111(06)80227-1. ISSN 0954-6111. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  34. ↑ &NA;. (1997-08). «Orphan drug approvals in the US» Inpharma Weekly &NA; (1102): 22.  doi:10.2165/00128413-199711020-00048. ISSN 1173-8324. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  35. ↑ Lasserson, Toby J; Holt, Kay; Evans, David J; Milan, Stephen J; Greenstone, Michael. (2001-04-23). «Anticholinergic therapy for bronchiectasis» Cochrane Database of Systematic Reviews  doi:10.1002/14651858.cd002163. ISSN 1465-1858. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  36. ↑ a b Orphan lung diseases : a clinical guide to rare lung disease. ISBN 9781447124016. PMC 900158263. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  37. ↑ Heulitt, Mark J.; Ranallo, Courtney. (2011-05). «Breathing in America: Disease, Progress, and Hope edited by Dean E. Schraufnagel» Pediatric Critical Care Medicine 12 (3): e159.  doi:10.1097/pcc.0b013e3182137d7c. ISSN 1529-7535. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  38. ↑ Roguin, A.. (2006-09-01). «Rene Theophile Hyacinthe Laennec (1781-1826): The Man Behind the Stethoscope» Clinical Medicine & Research 4 (3): 230–235.  doi:10.3121/cmr.4.3.230. ISSN 1539-4182. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).
  39. ↑ Wrong, O.. (2003-08-29). «Osler and my father» JRSM 96 (9): 462–464.  doi:10.1258/jrsm.96.9.462. ISSN 0141-0768. (Noiz kontsultatua: 2019-11-04).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]