P450 2C8 zitokromoa (CYP2C8) P450 zitokromoaren proteina-multzoko entzima da. Entzima horrek zerikusia du, besteak beste, paclitaxel, repaglinida, rosiglitazona eta zeribastatina botiken metabolismoan. Lehen, "P450 zitokromoa, IIC subfamilia (mefenitoina 4-hidroxilasa), 8 polipeptidoa" deitzen zitzaion.[7]
Identifikaturiko inhibitzaile indartsuena leukotrieno-hartzailearen antagonista izan zen, montelukast. CYP2C8aren beste inhibitzaile batzuk klase terapeutiko ugariren bidez identifikatu ziren, klase bakar bat nagusitu gabe. Inhibitzaile indartsu horien artean daude candesartan zilexetiloa (txirristako profarmakoa), zafirlukast, clotrimazola, felodipinoa eta mometasonaren furoatoa.[8]