Dibentzofurano | |
---|---|
Formula kimikoa | C12H8O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | dibenzofurans (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,263 g/cm³ |
Errefrakzio indiziea | 1,6079 |
Fusio-puntua | 81 ℃ |
Irakite-puntua | 287 ℃ |
Masa molekularra | 168,058 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 132-64-9 |
ChemSpider | 551 |
PubChem | 568 |
Reaxys | 121100 |
Gmelin | 28145 |
ChEBI | 67825 |
ChEMBL | CHEMBL277497 |
ZVG | 24050 |
EC zenbakia | 205-071-3 |
ECHA | 100.004.612 |
Human Metabolome Database | HMDB0251164 |
UNII | 8U54U639VI |
KEGG | C07729 |
PDB Ligand | 1IT |
Dibentzonfuranoa konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da C12H8O formula duena. Solido kristalino zuria da, disolbatzaile ez-polarretan disolbagarria[1].
Ikatz-mundrunetik destilazioz lortzen da. Prozesu horretan 270 -290 C bitarteko frakzioan % 30 inguru dibentzofurano egotean da. Kristalizazioz purutzen da[2].
Hainbat bide sintetiko ere badira.
Dibentzofuranoak bat eta zortzi bitarteko hidrogeno-atomo halogeno-atomo batez ordezkatuta izan ditzake, dibentzofurano polihalogenatuen multzoa osatzen dutelarik. Ordezkatzaile ohikoena kloroa da. Kimikoki oso egonkorrak, oso lipodisolbagarriak eta biodegradagarritasun txikikoak izaten dira, alegia, luze irauten duten ingurugiroan. Lurzoruan, uretan, airean eta ehun organikoetan metatzeko joera dute eta metaketa handitzen da katea trofikoan gora joan ahala. Oso toxikoak eta kartzerigenoak dira.
Dibentzofurano polihalogenatuak poluitzaile organiko iraunkorrak dira eta Stockholmeko Hitzarmenean zerrendatuta daude.