Dibentzofurano

Dibentzofurano
Formula kimikoaC12H8O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motadibenzofurans (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,263 g/cm³
Errefrakzio indiziea1,6079
Fusio-puntua81 ℃
Irakite-puntua287 ℃
Masa molekularra168,058 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyTXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia132-64-9
ChemSpider551
PubChem568
Reaxys121100
Gmelin28145
ChEBI67825
ChEMBLCHEMBL277497
ZVG24050
EC zenbakia205-071-3
ECHA100.004.612
Human Metabolome DatabaseHMDB0251164
UNII8U54U639VI
KEGGC07729
PDB Ligand1IT

Dibentzonfuranoa konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da C12H8O formula duena. Solido kristalino zuria da, disolbatzaile ez-polarretan disolbagarria[1].

Ikatz-mundrunetik destilazioz lortzen da. Prozesu horretan 270 -290 C bitarteko frakzioan % 30 inguru dibentzofurano egotean da. Kristalizazioz purutzen da[2].

Hainbat bide sintetiko ere badira.

Dibentzofurano polihalogenatuak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Dibentzofuranoak bat eta zortzi bitarteko hidrogeno-atomo halogeno-atomo batez ordezkatuta izan ditzake, dibentzofurano polihalogenatuen multzoa osatzen dutelarik. Ordezkatzaile ohikoena kloroa da. Kimikoki oso egonkorrak, oso lipodisolbagarriak eta biodegradagarritasun txikikoak izaten dira, alegia, luze irauten duten ingurugiroan. Lurzoruan, uretan, airean eta ehun organikoetan metatzeko joera dute eta metaketa handitzen da katea trofikoan gora joan ahala. Oso toxikoak eta kartzerigenoak dira.

Dibentzofurano polihalogenatuak poluitzaile organiko iraunkorrak dira eta Stockholmeko Hitzarmenean zerrendatuta daude.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Dibenzofuran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-26).
  2. (Ingelesez) Wiley-VCH, ed. (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley  doi:10.1002/14356007.l03_l01. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-09-26).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]