Dureno | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H14 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | substituted benzene (en) eta hidrokarburo aromatiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 79 °C 79,3 °C |
Irakite-puntua | 196,84 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 134,11 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 95-93-2 |
ChemSpider | 6999 |
PubChem | 7269 |
Reaxys | 1903393 |
Gmelin | 38978 |
ChEBI | 101593 |
ChEMBL | CHEMBL1797134 |
RTECS zenbakia | DC0500000 |
ZVG | 33010 |
DSSTox zenbakia | DC0500000 |
EC zenbakia | 202-465-7 |
ECHA | 100.002.242 |
Human Metabolome Database | HMDB0244147 |
KNApSAcK | C00063486 |
UNII | 181426CFYB |
KEGG | C14534 |
Durenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H2(CH3)4 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Solido kolorgea da usain gozokoa. Tetrametilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak prehnitenoa eta isodurenoa direlarik[1].
Egitura molekular oso simetrikoa duelako fusio-puntu altua du, 79,2 C. Ezaugarri hau erabiltzen da bere isomeroetatik separatzeko. Ikatz-mundrunaren osagaia da.
Hainbat nitxo-erabilera ditu industrian. Espektroskopian barne-estandar gisa usatzen da erresonantzia magnetiko nuklear protonikoan.
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |