Erretinosi pigmentario | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | retinal degeneration (en) eritasuna |
Espezialitatea | oftalmologia |
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | voretigene neparvovec (en) |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | H35.52 |
OMIM | 268000 |
DiseasesDB | 11429 |
MedlinePlus | 001029 |
eMedicine | 001029 |
MeSH | D012174 |
GeneReviews | NBK1417 |
Disease Ontology ID | DOID:10584 |
Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka.[1] Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |