Erritonabir

Erritonabir
Formula kimikoa	C37H48N6O5S2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)C1=NC(=CS1)CN(C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C[C@@H]([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)OCC4=CN=CS4)O
MolView	3D eredua
Mota	konposatu heterozikliko
Estereoisomeroa	thiazol-5-ylmethyl (2S,3R,5R)-3-hydroxy-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido(-3-methylbutanamido)-1,6-diphenylhexan-2-ylcarbamate ^(en) , thiazol-5-ylmethyl (2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido(-3-methylbutanamido)-1,6-diphenylhexan-2-ylcarbamate ^(en) eta ritonavir (3R)-hydroxy epimer ^(en)
Masa molekularra	720,313 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Norvir ^(en) eta nirmatrelvir/ritonavir ^(en)
Tratatzen du	Hartutako Immuno Eskasiaren Sindromea, human immunodeficiency virus infectious disease ^(en) eta C hepatitis
Interakzioak	bosentan ^(en) , Karbamazepina, rifabutin ^(en) , Errifanpizina, rifapentine ^(en) , domperidone ^(en) , ergotamina, posaconazole ^(en) , sinbastatina, sinbastatina, rosuvastatin ^(en) , rosuvastatin ^(en) , Atorbastatina, Atorbastatina, Metadona, Metadona, Buprenorfina, Buprenorfina, Alfentanilo, Flutikasona, Flutikasona, dexametasona, dexametasona, prednisolona, prednisolona, prednisona, prednisona, triamzinolona, triamzinolona, Budesonida, Budesonida, verapamil ^(en) , diltiazem ^(en) , docetaxel trihydrate ^(en) , docetaxel trihydrate ^(en) , docetaxel trihydrate ^(en) , docetaxel trihydrate ^(en) , docetaxel trihydrate ^(en) , Nifedipino, Nifedipino, Nifedipino, Sirolimus, Sirolimus, Sirolimus, Sirolimus, Sirolimus, disopyramide ^(en) , disopyramide ^(en) , disopyramide ^(en) , ranolazine ^(en) , ranolazine ^(en) , ranolazine ^(en) , ranolazine ^(en) , dasatinib monohydrate ^(en) , panobinostat ^(en) , Sufentanilo, crizotinib ^(en) , eliglustat ^(en) , ivabradine ^(en) , dabrafenib ^(en) , ketiapina, Klaritromizina, binblastina, binblastina, binblastina, pazopanib ^(en) , Midazolam, Midazolam, pimozide ^(en) , pimozide ^(en) , pimozide ^(en) , pimozide ^(en) , tacrolimus ^(en) eta Ketoconazole ^(en)
Elkarrekintza	cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 ^(en) eta cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 ^(en)
Hartzeko bidea	aho emate
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B3 ^(en) eta US pregnancy category B ^(en)
Rola	xenobiotic-transporting ATPase inhibitor ^(en) , HIV protease inhibitors ^(en) , cytochrome P-450 CYP3A inhibitors ^(en) , farmako esentzial, Antibiriko eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N
CAS zenbakia	155213-67-5
ChemSpider	347980
PubChem	392622
Reaxys	768009
Gmelin	45409
ChEMBL	CHEMBL163
EC zenbakia	605-001-5
ECHA	100.125.710
MeSH	D019438
RxNorm	85762
Human Metabolome Database	HMDB0014646
UNII	O3J8G9O825
NDF-RT	N0000148436
KEGG	D00427
PDB Ligand	RIT

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Erritonabirra^[1] proteasaren inhibitzaileen familiako antirretrobirala da. Lopinabirrarekin eta lamibudinarekin batera subterapeutiko gisa erabiltzen dute, GIB-1 eta GIB-2 bidez infektatutako pazienteentzako terapia antirretrobiral oso supresiboan.

Ekintza-mekanismoa

Medikamentu hau terapia konbinatuan erabiltzen da GIBaren karga birala murrizteko proteasa inhibituz, nahiz eta duela gutxi P450 3A4 edo CYP3A zitokromoaren inhibitzaile gisa ere erabiltzen den. Zitokromoak erretrobirusaren aurkako beste sendagai batzuk katabolizatzen ditu, hala nola lopinabirra, eta, beraz, sendagaiaren kontzentrazioa odolean eta organismoan duen potentzialtasunean mantentzen du.

Administrazio-bidea eta albo-ondorioak

Ahotik ematen da, elikagaiekin batera. Ondorio kaltegarri nagusia hipergluzemia da, intsulinaren bitartekariak inhibitzen baititu, eta, ondorioz, 1. motako diabetes mellitusa duten gaixoei arazoak eragin diezazkieke.

Erreferentziak

1. Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]

Kanpo estekak

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.