Fenilefrina | |
---|---|
Formula kimikoa | C9H13NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CNC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | (+/-)-phenylephrine (en) |
Estereoisomeroa | (S)-phenylephrine (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 144 °C |
Masa molekularra | 167,094629 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Vazculep (en) , Naldecon (en) eta Wal-Phed (en) |
Tratatzen du | uzkiko prurito, Hemorroide, Hipotentsio, errinitis basomotor, open-angle glaucoma (en) , Shock septiko eta supraventricular tachycardia (en) |
Interakzioak | linezolid (en) , phenelzine (en) , moclobemide (en) , moclobemide (en) , phenelzine (en) , phenelzine (en) eta phenelzine (en) |
Elkarrekintza | Adrenoceptor alpha 1A (en) eta Adrenoceptor alpha 1B (en) |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
Rola | alpha-adrenergic agonist (en) , Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) , sympathomimetic drug (en) , cardiotonic (en) , vasoconstrictor agents (en) , decongestant (en) eta mydriatic (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N |
CAS zenbakia | 59-42-7 |
ChemSpider | 5818 |
PubChem | 6041 |
Reaxys | 3198815 |
Gmelin | 8093 |
ChEMBL | CHEMBL1215 |
EC zenbakia | 200-424-8 |
ECHA | 100.000.386 |
MeSH | D010656 |
RxNorm | 8163 |
Human Metabolome Database | HMDB0002182 |
UNII | 1WS297W6MV |
NDF-RT | N0000146204 |
KEGG | C07441 eta D08365 |
Fenilefrina agonista adrenergiko selektibo bat da (hau da, hartzaile adrenergikoak modu selektiboan estimulatzen ditu), nagusiki aringarri gisa eta begi-ninia luzatzeko eta presio arteriala areagotzeko agente gisa erabiltzen dutena. Berriki pseudoefedrinaren ordezko gisa erabili da, baina ahotik hartutako fenilefrina aringarri gisa ez da plazebo bat baino eraginkorragoa.[1]
Fenilefrina 1927an patentatu eta 1938an merkaturatu zuten.[2]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |