Feokromozitoma

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Feokromozitoma
Deskribapena
Mota	neuroendocrine tumor ^(en) , endocrine organ benign neoplasm ^(en) eritasuna
Espezialitatea	onkologia endokrinologia
Sintoma(k)	hipertentsioa
Asoziazio genetikoa	Zerrenda VHL ^(en) , KIF1B ^(en) , RET ^(en) , SDHB ^(en) , TMEM127 ^(en) , SDHD ^(en) , GDNF ^(en) eta MAX ^(en)
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	metirosine ^(en) eta propranolol
Identifikatzaileak
GNS-10	D35.0 eta C74.1
GNS-9	227.0, 194.0 eta 255.6
O-GNS:	8700/0
OMIM	171300 eta 171300
DiseasesDB	9912
MedlinePlus	000340
eMedicine	000340
MeSH	D010673
Disease Ontology ID	DOID:0050771

Feokromozitoma^[1] guruin adrenaletako muinean ematen den tumore arraroa da. Feokromozito izeneko zelula adrenergiko eta noradrenergikoen hiper-hazkundeak sortua.

Sintomak

Sintomen barruan Sistema Nerbioso Sinpatikoaren hiperaktibitateak sortutakoak topa daitezke. Hala nola:

• Hipertentsio arteriala
• Buruko mina
• Palpitazioak
• Izerdia
• Dardara
• Zurbiltasuna
• Goragaleak
• Gorakoak
• Antsietatea
• Urduritasuna
• Hipotentsio ortostatikoa

Hamarrekoaren araua

Feokromozitomen:

• %10 gaiztoak dira.
• %10 albo bietakoak dira.
• %10 giltzurrungaineko muinetik kanpo daude (Paragangliomak).
• %10 familiarrak dira, hau da, hereditarioak.

Erreferentziak

1. Euskalterm: [Onkologia Hiztegia] [2015] eta [Nefrourologia Hiztegia] [2016]

Kanpo estekak

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.