Filokinona

Filokinona
Formula kimikoa	C31H46O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)C/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	K bitamina eta biogenic naphthochinone ^(en)
Estereoisomeroa	(Z)-phytonadione ^(en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−20 °C
Masa molekularra	450,35 Da
Erabilera
Haurdunaldia	US pregnancy category C ^(en)
Rola	antifibrinolytic ^(en) , Bitamina, farmako esentzial, vitamer ^(en) eta primary metabolite ^(en)
Identifikatzaileak
InChlKey	MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N
CAS zenbakia	84-80-0
ChemSpider	4447652
PubChem	5284607
Reaxys	2568816
Gmelin	18067
ChEMBL	CHEMBL1550
EC zenbakia	201-564-2
ECHA	100.001.422
MeSH	D010837
RxNorm	8308
Human Metabolome Database	HMDB0003555
KNApSAcK	C00002868
UNII	S5Z3U87QHF eta MLF3D1712D
KEGG	D00148
PDB Ligand	PQN

Filokinona edo K₁ bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak menakinona (K₂) eta menadiona (K₃) dira. K1 bitamina edo filokinona landareek sintetizatzen duten konposatu kimikoa da. Hostodun barazkietan ugaria da, kolore berde ilunekoa (espinakak, zerba, txikoria, brokolia eta letxuga) eta, neurri txikian, osoko zerealetan. Filokinona heste meharrean xurgatzen da, behazun-gatzek, pankreako zukuak eta dietatik datozen koipeek parte hartzen dutelako. Linfan zehar garraiatzen da eta gibelean uzten da gordailu gisa erabiltzen den organoa.^[1] Lehendabizikoz 1939an aislatu zuten eta horri esker, lau urte geroago, Edward Doisyk eta Henrik Damek Medikuntzako Nobel Saria lortu zuten.^[2]

Erreferentziak

1. «K bitamina hezurretarako» Consumer 2008-1-7.
2. (Ingelesez) Sneader, Walter. (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons, 243 or. ISBN 9780471899792..

Kanpo estekak

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.