Hematoxilina
| Hematoxilina | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C16H14O6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C1C2=CC(=C(C=C2[C@H]3[C@@]1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | [[6,6a,7,11b-tetrahydroindeno[2,1-c]chromene flavonoid|6,6a,7,11b-tetrahydroindeno[2,1-c]chromene flavonoid]] (en)  |
| Estereoisomeroa | (-)-haematoxylin (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 140 ℃ |
| Masa molekularra | 302,079038 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N |
| CAS zenbakia | 517-28-2 |
| ChemSpider | 390940 |
| PubChem | 442514 |
| Reaxys | 1688573 |
| Gmelin | 5601 |
| ChEMBL | CHEMBL477197 |
| ZVG | 104584 |
| EC zenbakia | 208-237-3 |
| ECHA | 100.007.490 |
| MeSH | D006416 |
| KNApSAcK | C00002993 |
| UNII | YKM8PY2Z55 |
| KEGG | C09931 |
Hematoxilina gai solido hori azukreduna da, C16H14O6 formula duena. Disoluzioan dauden hidroxidoei kolore urdina ematen die eta azidoei horia. Zitologian eta histologian erabiltzen diren gai asko prestatzeko erabiltzen da, aztertu nahi diren organo txikiei eta egiturei kolorea emateko, adibidez.[1]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q1146112
Multimedia: Haematoxylin / Q1146112
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |