Hexakloroziklopentadieno
| Hexakloroziklopentadieno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5Cl6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Dieno |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,71 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 0,0002 g/100 g (ur, 25 ℃) |
| Fusio-puntua | −9 ℃ |
| Irakite-puntua | 239 ℃ (760 Torr) |
| Lurrun-presioa | 0,08 mmHg (25 ℃) |
| Masa molekularra | 269,81311608 Da |
| Erabilera | |
| Rola | teratogen (en)  |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,1 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Eragin dezake | hexachlorocyclopentadiene exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 77-47-4 |
| ChemSpider | 6233 |
| PubChem | 6478 |
| ChEMBL | CHEMBL1526721 |
| RTECS zenbakia | GY1225000 |
| ZVG | 34760 |
| DSSTox zenbakia | GY1225000 |
| EC zenbakia | 201-029-3 |
| ECHA | 100.000.937 |
| MeSH | C016488 |
| Human Metabolome Database | HMDB0253119 |
| UNII | IP6ATU242I |
Hexakloroziklopentadienoa konposatu organiko ziklikoa da, C5Cl6 formula duena, organokloratuen klasekoa. Likido horixka da usain garratzekoa. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan, azetonatan edo metanoletan[1].
Nagusiki erreaktibo gisa erabiltzen da intsektizida kloratuak ekoizteko, zeintzuk poluitzaile organiko iraunkorrak diren hala nola aldrina edo klordanoa. Sua atzeratzeko agenteak eta tinduak fabrikatzeko ere usatzen da[2][3].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexakloroziklopentadienoa bi moldez sintetiza daiteke[4].
Batetik ziklopentadienoa zuzenean kloratzen da sodio hipokloritoaren presentzian. Emaitza nahaste bat da non klorazio-maila txikiago duten ere ziklopetanoak badauden. Destilazioz purutzen da.
Bestetik, oktakloroziklopentenoa 470-480 C-tan berotuz deskloratzen da hexaziklopentadienoa emanez. Lortutako produktuaren purutasuna % 90 baino handiagoa da.
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hexakloroziklopentanoa oso toxikoa da gizakientzat. Irentsiz, arnastuz edo azalean zehar xurgatuz eragiten du. Begietan, larruazalean eta arnas-aparatuan narritadura larriak eragiten ditu. Animaliekin eginiko azterketek erakusten dute kaltegarria dela birikentzako, gibelarentzako, giltzurrunentzako eta odolarentzako[4].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Hexachlorocyclopentadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-11-01).
- ↑ Verschueren, K.. (2001). Handbook of Environmental Data on Organic Chemicals. Volumes 1-2. 4th ed. John Wiley & Sons. John Wiley & Sons, 1248 or..
- ↑ User, Super. «Hexachlorocyclopentadiene | Velsicol Chemical, LLC» Hexachlorocyclopentadiene | Velsicol Chemical, LLC (Noiz kontsultatua: 2024-11-01).
- ↑ a b Toxicological Profile for Hexachlorocyclopentadiene (HCCPD. .
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q408998
Multimedia: Hexachlorocyclopentadiene / Q408998