Jaioberriaren gaixotasun hemolitiko
| Jaioberriaren gaixotasun hemolitiko | |
|---|---|
 | |
| Deskribapena | |
| Mota | neonatal alloimmune disease (en)  , anemia mikrozitikoa, hematological disease of fetus and newborn (en) , anemia hemolitiko hartuaeritasuna |
| Espezialitatea | Pediatria immunohaematology (en) |
| Identifikatzaileak | |
| GNS-10-MK | P55 eta P55.9 |
| GNS-9-MK | 773 eta 773.2 |
| DiseasesDB | 5545 |
| MedlinePlus | 001298 |
| eMedicine | 001298 |
| MeSH | D004899 |
| Disease Ontology ID | DOID:1098 |
Jaioberriaren gaixotasun hemolitikoa sortzetiko sindrome hemolitikoa da, amaren eta umearen Rhesus tipoen arteko bateraezintasunak sortua[1]. Amaren antigorputzek jaioberriaren globulu gorriak suntsitzea du ezaugarri nagusi, jaioberriaren Rha positiboa eta amarena negatiboa denean gertatzen den bezala. Normalean, lehen umea normala izaten da eta eritroblastosia bigarren haurdunaldian agertzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2013/08/03 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Jaioberriaren gaixotasun hemolitiko Euskalterm. Euskara.euskadi.net
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q743545
Multimedia: Hemolytic disease of the newborn / Q743545
|
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |