Linkomizina

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Linkomizina
Formula kimikoa	C18H34N2O6S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CCC[C@@H]1C[C@H](N(C1)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)SC)O)O)O)[C@@H](C)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu heterozikliko eta [[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide]] ^(en)
Estereoisomeroa	[[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide]] ^(en)
Masa molekularra	406,214 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Lincocin ^(en) , Lincobac ^(en) , Lincomed ^(en) eta LINCOCINE 500 mg, capsule ^(en)
Tratatzen du	infekzio estafilokoziko, infekzio estafilokoziko eta pneumococcal infection ^(en)
Haurdunaldia	US pregnancy category C ^(en)
Rola	Bakterio-kontrako eta protein synthesis inhibitor ^(en)
Identifikatzaileak
InChlKey	OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N
CAS zenbakia	154-21-2
ChemSpider	2272112
PubChem	3000540
Reaxys	707677
Gmelin	6472
ChEMBL	CHEMBL1447
EC zenbakia	205-824-6
ECHA	100.005.296
MeSH	D008034
RxNorm	6398
Human Metabolome Database	HMDB0015564
KNApSAcK	C00060094
UNII	BOD072YW0F
NDF-RT	N0000147891
KEGG	C06812, C14002, D00223 eta D02346
PDB Ligand	3QB

Linkomizina^[1] linkosamiden familiako antibiotiko naturala da, Streptomyces lincolnensis bakteriotik ateratzen dutena. Linkomizina klindamizina osatzeko estrukturalki aldatutako sendagai onenetako bat izan da.

Nahiz eta egituran, bakterioen aurkako espektroan eta makrolidoen ekintza-mekanismoan antzekoa izan, linkomizina organismoen aurka ere eraginkorra da, hala nola actinomizeto, mycoplasma eta Plasmodium espezie batzuen aurka. Hala ere, toxikotasun handia dutenez, gaur egun oso gutxitan erabiltzen dute, eta penizilinari alergia dioten pazienteentzat edo organismo multiresistenteen infekzioetarako bakarrik gordetzen dute.

Ekintza-mekanismoa

Linkomizinak proteinen sintesia oztopatzen du, klaritromizinaren eta eritromizinaren antzera: erribosoma bakterianoaren 50S azpiunitatearekin bat eginez.

Erresistentzia

Estafilokokoen, estreptokokoen eta Bacteroides fragillisen andui batzuetan lortutako erresistentzia naturala ikusi da. Linkomizinaren eta klindamizinaren artean erresistentzia gurutzatu osoaren ebidentzia argia dago.^[2]

Erreferentziak

1. Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
2. (Gaztelaniaz) Macrolidos, Cloramfenicol, Clindamicina y Tetraciclinas. Bogota: Pontificia Universidad Javeriana.

Kanpo estekak