Ollierren gaixotasun

Ollierren gaixotasun
Deskribapena
Motasindromea, enkondromatosia
eritasuna
Espezialitateamedikuntza genetikoa
Sintoma(k)Enchondroma (en) Itzuli
enkondromatosia
Identifikatzaileak
GNS-10-MKQ78.4
GNS-9756.4
OMIM166000
DiseasesDB9212
Disease Ontology IDDOID:4624

Ollierren gaixotasuna[1], enkondromatosia[1] ere deitua, hezurretan enkondroma deritzen tumore onberak agertzeagatik nabarmentzen den gaixotasun arraroa da; enkondromak kartilagoa sortzen duten tumoreak dira. Gaixotasuna haurtzaroan hasten da eta aurrera egiten du eskeletoaren heldutasuna gertatu arte. Sintomarik gabekoa izan daiteke, nahiz eta batzuetan mina eta deformazioa dagoen kondromak garatzen diren hezurretan. Konplikazio nagusiak bat-bateko frakturak edo traumatismo txikiak agertzea eta enkondromak gaiztotzea dira, eta horiek tumore gaizto edo kondrosarkoma bihur daitezke. Louis Léopold Ollier zirujau frantziarrak egin zuen gaitzaren lehen deskribapena 1898an.[2][3][4][5]

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ a b Euskalterm: [Gaixotasunak Hiztegia] [2015]
  2. ↑ «Síndrome de Ollier» Bonetumor.org.
  3. ↑ VV.AA: Enfermedad de Ollier: tumores benignos con riesgo de malignización. Revisión de 17 casos. An Pediatr.2011;74:168-73 - Vol. 74 Núm.3 DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.10.012
  4. ↑ Orphanet: Encondromatosis.
  5. ↑ Whonamedit?: Louis Xavier Édouard Léopold Ollier.

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.