Oxepina

Oxepina
Formula kimikoaC6H6O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motaoxacycle (en) Itzuli
Tautomeroabenzene oxide (en) Itzuli
Masa molekularra94,041865 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia291-70-3
ChemSpider4953942
PubChem6451477
Gmelin230029
Human Metabolome DatabaseHMDB0255979
UNIICVP5X85XX5

Oxepina konposatu organiko ziklikoa da zazpi kate-begiz osatutakoa eta oxigeno bat eta hiru lotura bikoitz dituena[1]. Ez da konposatu aromatikoa eta eter enoliko ziklikotzat jo daiteke.

Oxepina oreka tautomerikoan dago bentzeno oxidoarekin. Oreka alde batera edo bestera desplazatuko da zikloan dauden ordezkatzaileen arabera[2].

Oxepinaren eta bentzeno oxidoaren oreka tautomerikoa

Sintesia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Oxepina sintezatzeko 4,5-dibromoziklohexanoaren epoxidoa base batekin tratatzen da, deshidrohalogenazioa pasatzen delarik. Basea DBU izan daiteke[3].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Oxepin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).
  2. ↑ (Ingelesez) Vogel, E.; Günther, H.. (1967). «Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism» Angewandte Chemie International Edition in English 6 (5): 385–401.  doi:10.1002/anie.196703851. ISSN 1521-3773. (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).
  3. ↑ (Ingelesez) Gillard, James R.; Newlands, Michael J.; Bridson, John N.; Burnell, D. Jean. (2011-02-05). «π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides» Canadian Journal of Chemistry  doi:10.1139/v91-199. (Noiz kontsultatua: 2021-04-24).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]