Piranosa
| Piranosa | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C6H12O6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua eta 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | monosakarido |
| Masa molekularra | 180,063388 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WQZGKKKJIJFFOK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 42752-07-8 |
| PubChem | 206 |
| Gmelin | 167473 |
| Human Metabolome Database | HMDB0250761 |
Kimika organikoan, piranosa termino kolektibo bat da karbono hidrato klase bat izendatzeko zeinetan egitura kimikoak sei kideko eraztuna duen, bost karbono-atomoz eta oxigeno-atomo batez osatukoa. Eraztunaren kanpoaldean beste karbono-atomo batzuk egon daitezke. Izena, eraztunak pirano heterozikloarekin duen antzekotasunetik, nahiz eta piranosaren eraztunak ez duen lotura bikoitzik. C(l)-n −OH anomenikoa OR talde bihurtu zaion piranosa bati piranosido deritzo.
Eraketa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Piranosa eraztuna eratzeko azukrearen 5 karbono-atomoan (C-5) dagoen hidroxilo taldeak 1 karbonoan (C-1) dagoen aldehidoarekin erreakzionatzen du. Molekula barneko hemiazetal bat eratzen da[1].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Ma, Buyong; Schaefer, Henry F.; Allinger, Norman L.. (1998-04-01). «Theoretical Studies of the Potential Energy Surfaces and Compositions of the d -Aldo- and d -Ketohexoses» Journal of the American Chemical Society 120 (14): 3411–3422. doi:. ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
