Pirazol | |
---|---|
Formula kimikoa | C3H4N2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | Alkaloide eta konposatu heterozikliko |
Tautomeroa | 3H-pyrazole (en) eta 4H-pyrazole (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 68 °C |
Irakite-puntua | 187 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 68,037 Da |
Erabilera | |
Rola | Entzimen inhibitzaile |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 288-13-1 |
ChemSpider | 1019 |
PubChem | 1048 |
Reaxys | 103775 |
Gmelin | 17241 |
ChEBI | 1360 |
ChEMBL | CHEMBL15967 |
RTECS zenbakia | UQ4900000 |
ZVG | 492981 |
DSSTox zenbakia | UQ4900000 |
EC zenbakia | 206-017-1 |
ECHA | 100.005.471 |
MeSH | C031280 |
Human Metabolome Database | HMDB0256947 |
UNII | 3QD5KJZ7ZJ |
KEGG | C00481 |
PDB Ligand | PZO |
Pirazola C3H4N2 formula duen bost begiko heterozikloa da non bi nitrogeno-atomoak elkarren ondoan dauden. Halaber, eraztunaren deribatu ordezkatuen familiari esaten zaie pirazol[1].
Base ahula da.
Botika askok pirazol-eraztuna dute egituran hala nola zelecoxib antiflamatorioak edo estranozolol esteroide anabolizanteak. Herbiziden egituretan ere ageri dira pirazol-eraztunak.
Pirazolak aldehido α,ß-asegabea hidrazinarekin tratatuz sintetizatze dira[2].