Sulkonazol

Sulkonazol
Formula kimikoaC18H15Cl3N2S
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motaazole (en) Itzuli
Masa molekularra396,002153 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaExelderm (en) Itzuli
Tratatzen dutinea (en) Itzuli, pityriasis versicolor (en) Itzuli, atleta-oin, cutaneous candidiasis (en) Itzuli, skin infection (en) Itzuli, dermatomycosis (en) Itzuli, iztaiko ezkabia eta atleta-oin
RolaAntifungiko
Identifikatzaileak
InChlKeyAFNXATANNDIXLG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia61318-90-9
ChemSpider5127
PubChem5318
Gmelin77776
ChEMBLCHEMBL1221
MeSHC033308
RxNorm37319
Human Metabolome DatabaseHMDB0258569
UNII5D9HAA5Q5S
NDF-RTN0000148023
KEGGD08535 eta C08076

Sulkonazola edo IUPAC-en nomenklaturaren arabera 1-[(2R)-2-[(4-klorofenil)metilsulfanil]-2-(2,4-diklorofenill)etill]imidazola botika moduan usatzen den konposatu organikoa da C18H15Cl3N2S formula duena.

Sulkonazolaren egitura

Onddoen kontrako botika topiko hau imidazolaren familiakoa da eta disolbaturik edo krema moduan usatzen da. Atleta-oinaren, ezkabiaren, iztaiko ezkabiaren eta pitiriasi aldagarriaren moduko larruazaleko infekzioak tratatzeko erabiltzen da, normalean nitrato moduan[1].

Covid-19a tratatzeko eta SARS-CoV-2aren bidezko infekzioa eragozteko ikertzen ari diren botiken artean sulkonazolak emaitza oso onak eman ditu, nahiz eta oraindik goiz den bere erabilera teraupeutikoa aldarrikatzeko[2][3].

Eragite-mekanismoa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Sulkonazolak, imidazolaren beste beste deribatu batzuek bezala, P450 zitokromoaren mendeko sistema entzimatikoekin elkarreragiten du, eta horrek lanosterolaren metabolismoa oztopatzen du (14-desmetilazioa zailtzen du) ergosterol-kontzentrazioa txikiaraziz, eta, ondorioz, esterol anomaloak metatzen dira (14-alfametilatutako esterolak)[4]. Onddoen paretetarentzat ergosterola inportanteagoa denez giza zelulen paretetarentzat baino eta haiek azolekiko duten afinitatea aintzat harturik esplikatzen da sulkonazolaren eragin selektiboa. Ergosterola faltan izateak onddoen mintzen permeabilitatea aldarazten du eta, ondorioz, zelula barneko organuluen desegituraketa produzitzen da eta zelulen zatiketa-ahalmena murrizten da[5].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Sulconazole» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-08-10).
  2. ↑ (Gaztelaniaz) Gipuzkoa, Noticias de. «Sulconazol: la 'pomada' que podría frenar al covid» www.noticiasdegipuzkoa.eus (Noiz kontsultatua: 2021-08-10).
  3. ↑ Telleria, Beñat Mujika. ««Gure aurkikuntza txertoen osagarri izan daiteke»» Berria (Noiz kontsultatua: 2021-08-20).
  4. ↑ (Gaztelaniaz) Fortún Abete, J.. (1998). Antifúngicos: azoles, imidazoles,triazoles. Medicine 7(91).
  5. ↑ (Ingelesez) Rippon, J.W.. (1986). A new era in antimycotic agents. Arch. Dermatol.

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]