Taxol

Taxol
Formula kimikoa	C47H51NO14
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC1=C2[C@H](C(=O)[C@@]3([C@H](C[C@@H]4[C@]([C@H]3[C@@H]([C@@](C2(C)C)(C[C@@H]1OC(=O)[C@@H]([C@H](C5=CC=CC=C5)NC(=O)C6=CC=CC=C6)O)O)OC(=O)C7=CC=CC=C7)(CO4)OC(=O)C)O)C)OC(=O)C
MolView	3D eredua
Mota	taxoids ^(en)
Estereoisomeroa	(2R,3R)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid 1,7beta-dihydroxy-2alpha-(benzoyloxy)-4,10beta-diacetoxy-9-oxo-5beta,20-epoxytaxa-11-ene-13alpha-yl ester ^(en) , nsc-lsc-1 ^(en) eta 7-epitaxol ^(en)
Masa molekularra	853,331 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Abraxane ^(en) , Paxene ^(en) eta paclitaxel polyglutamate ^(en)
Tratatzen du	lung benign neoplasm ^(en) , bularreko minbizi, obulutegiko minbizi, Kaposiren sarkoma, head and neck squamous cell carcinoma ^(en) , melanoma, pancreatic adenocarcinoma ^(en) , non-small-cell lung carcinoma ^(en) , invasive ductal carcinoma ^(en) , gastric adenocarcinoma ^(en) , squamous cell carcinoma of the lung ^(en) eta metastatic melanoma ^(en)
Interakzioak	Trimetoprima, crizotinib ^(en) , idelalisib ^(en) , amiodarone ^(en) , fosphenytoin ^(en) eta Fenitoina
Elkarrekintza	nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 ^(en) , Toll-like receptor 4 ^(en) eta Tubulin beta class I ^(en)
Haurdunaldia	US pregnancy category D ^(en)
Rola	immunologic adjuvant ^(en) , tubulin modulators ^(en) , phytogenic antineoplastic agents ^(en) , female reproductive toxicant ^(en) , male reproductive toxicant ^(en) , developmental toxicant ^(en) eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKey	RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
CAS zenbakia	33069-62-4
ChemSpider	10368587
PubChem	36314
Gmelin	45863
ChEMBL	CHEMBL428647
EC zenbakia	608-826-9
ECHA	100.127.725
MeSH	D017239
RxNorm	56946
Human Metabolome Database	HMDB0015360
UNII	P88XT4IS4D eta 3PPC5TL76P
NDF-RT	N0000148314
KEGG	D00491
PDB Ligand	TA1

Paclitaxela (edo taxol) minbizia tratatzeko erabiltzen den farmakoa da^{[erreferentzia behar]}. Research Triangle Institute-k (RTI) aurkitu zuen 1968an, Monroe E. Wall-ek eta Mansukh C. Wanik Ozeano Bareko haginaren azalean dagoen konposatua, Taxus brevifolia, isolatu zutenean, eta tumore mota batzuen aurkako jarduera behatu zutenean.

1970ean, bi zientzialariek paclitaxelaren egitura zehaztu zuten. Ordutik, oso tresna eraginkorra izan da biriketako minbizia, obulutegia, bularra eta Kaposiren sarkoma forma aurreratuak dituzten pazienteak tratatzen dituzten medikuentzat (Saville et. al 1995). Taxol izen komertzialarekin saltzen da. Docetaxel-arekin eta cabazitaxel-arekin batera taxano izeneko drogen kategoria osatzen dute.

Kanpo estekak