Trikloroetileno

Trikloroetileno
Irudi gehiago
Formula kimikoa	C2HCl3
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	chlorinated hydrocarbon ^(en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,46 g/cm³ (20 °C, likido)
Disolbagarritasuna	0,1 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua	−73 °C −85 °C −84,75 °C
Irakite-puntua	87 °C (760 Torr) 87,21 °C (101,325 kPa)
Formazio entalpia estandarra	−7,53 kJ/mol
Lurrun-presioa	58 mmHg (20 °C)
Gainazal-tentsioa	0,02928 N/m (ezezaguna)
Masa molekularra	129,914 Da
Erabilera
Rola	inhalational anaesthetic ^(en) , kantzerigeno, developmental toxicant ^(en) , male reproductive toxicant ^(en) eta occupational carcinogen ^(en)
Arriskuak
NFPA 704	1 2 0
Lehergarritasunaren beheko muga	8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	10,5 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga	537 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Gehienezko esposizio muga	1.611 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga	0 mg/m³ (baliorik ez) 1.074 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak)
IDLH	5.370 mg/m³
Identifikatzaileak
InChlKey	XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	79-01-6
ChemSpider	13837280
PubChem	6575
Reaxys	1736782
Gmelin	16602
ChEBI	184631
ChEMBL	CHEMBL279816
RTECS zenbakia	KX4550000
ZVG	10720
DSSTox zenbakia	KX4550000
EC zenbakia	201-167-4
ECHA	100.001.062
MeSH	D014241
Human Metabolome Database	HMDB0029593
UNII	290YE8AR51
KEGG	C06790
PDB Ligand	TCV

Trikloroetileno (CHCl=CCl₂) pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido kolorge egonkorra da, 86,7 °C-an irakiten du, eta 1,46 g/cm³-ko pisu espezifikoa du; kloroformoaren antzeko usaina du, fotorreaktiboa da, eta ongi disolbatzen da disolbatzaile organikoetan, baina nekez uretan. Ez da sukoia. Sintetizatu egin behar da, modu naturalean ez baita sortzen. Tetrakloroetanoa erabiltzen da, lehengai gisa, trikloroetilenoa lortzeko. Metalei koipea kentzeko, koloratzaileak eta pinturak disolbatzeko, sintesi organikoak egiteko, ehunak ekoizteko prozesuan, garbiketa lehorrerako, itsasgarri eta hozgarri gisa eta abarretarako erabiltzen da. Disolbatzaile gisa erabiltzea debekatuta dago munduko zenbait lurraldetan; era berean debekatua dago janarietan, botiketan eta kosmetikoetan erabiltzea. Toxikoa da.

Erreferentziak

• Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Kanpo estekak

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.