Tripano urdin

Tripano urdin
Formula kimikoaC34H24N6Na4O14S4
SMILES kanonikoa[O-)S(=O)(=O)[O-])N)O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView[O-)S(=O)(=O)[O-])N)O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] 3D eredua]
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra959,982410568 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKeyGLNADSQYFUSGOU-UHFFFAOYSA-J
CAS zenbakia72-57-1
ChemSpider21159397
PubChem6296, 137122314 eta 101417452
Gmelin78897
ZVG100450
EC zenbakia200-786-7
ECHA100.000.715
MeSHD014343
RxNorm10878
NDF-RTN0000023102

Tripano urdina konposatu organikoa da, C34H28N6O14S4 formula duena koloratzaile azoikoen familiakoa, diazoikoen azpitaldekoa[1].

Histologian ehunak tindatzeko usatzen da. Izan ere, mikroskopioz begiratuta, zelula biziak hildakoetatik bereizteko manera ematen du. Zelula biziak edo zelula-mintza osorik dauzkaten ehunak ez dira tindatzen, tripano urdinak ezin duelako mintza zeharkatu. Hildako zeluletan, aldiz, mintza zeharkatzeko gaitasuna du[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) Hunger, Klaus; Mischke, Peter; Rieper, Wolfgang; Raue, Roderich; Kunde, Klaus; Engel, Aloys. (2000-09-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Azo Dyes» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA)  doi:10.1002/14356007.a03_245. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).
  2. (Ingelesez) Strober, Warren. (1997-03). «Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability» Current Protocols in Immunology 21 (1)  doi:10.1002/0471142735.ima03bs21. ISSN 1934-3671. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]