Zilazapril | |
---|---|
Formula kimikoa | C22H31N3O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@H]2CCCN3CCC[C@H](N3C2=O)C(=O)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | azido karboxiliko |
Masa molekularra | 417,226 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | hipertentsio eta congestive heart failure (en) |
Elkarrekintza | angiotentsinaren entzima bihurtzaile |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N |
CAS zenbakia | 88768-40-5 |
ChemSpider | 50831 |
PubChem | 56330 |
Gmelin | 3698 |
ChEMBL | CHEMBL515606 |
EC zenbakia | 641-006-9 |
ECHA | 100.168.764 |
MeSH | D017315 |
RxNorm | 21102 |
Human Metabolome Database | HMDB0015433 |
UNII | 8Q9454114Q |
NDF-RT | N0000171771 |
KEGG | D07699 |
Zilazaprila[1] angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile bat da, hipertentsioa eta bihotz-gutxiegitasun kongestiboa tratatzeko erabiltzen dutena.[2] 1982an patentatu eta 1990ean onartu zuten erabilera medikorako.[3]
Hipertentsioaren, bihotz-gutxiegitasuneko gertakarien eta miokardio infartu akutuaren aurkako sendagai gisa erabiltzen dute.
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |