ایندانتادول

ایندانتادول
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • Uncontrolled
شناسه‌ها
  • N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC11H14N2O۱
جرم مولی۱۹۰٫۲۴۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • NCC(=O)NC1Cc2ccccc2C1

ایندانتادول (انگلیسی: Indantadol) (CHF-3381، V-3381) دارویی است که پیش‌تر به عنوان یک ضد تشنج و محافظت کننده عصبی مورد بررسی قرار می‌گرفت و اکنون برای درمان دردهای عصبی و سرفه مزمن در اروپا توسط شرکت‌های Vernalis و Chies در حال توسعه است.[۱][۲][۳][۴][۵][۶][۷][۸] به عنوان یک مهارکننده رقابتی، برگشت‌پذیر و غیرانتخابی مونوآمین اکسیداز، و به‌عنوان یک آنتاگونیست گیرنده NMDA با میل ترکیبی پایین و غیررقابتی عمل می‌کند.[۹][۱۰] یک مطالعه آزمایشی ایندانتادول برای سرفه مزمن در اکتبر ۲۰۰۹ آغاز شد و در آوریل ۲۰۱۰ نتوانست به اثربخشی قابل توجهی در درد نوروپاتیک در آزمایش‌های بالینی فاز IIb دست یابد.[۷][۸][۱۱][۱۲]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Villetti G, Bregola G, Bassani F, et al. (June 2001). "Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent". Neuropharmacology. 40 (7): 866–78. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0. PMID 11378157. S2CID 23709155.
  2. ↑ Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M, et al. (September 2001). "Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 70 (1): 157–66. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3. PMID 11566153. S2CID 24029988.
  3. ↑ Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (November 2002). "Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist". NeuroReport. 13 (16): 2071–4. doi:10.1097/00001756-200211150-00016. PMID 12438928. S2CID 32235961.
  4. ↑ Villetti G, Bergamaschi M, Bassani F, et al. (August 2003). "Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (2): 804–14. doi:10.1124/jpet.103.050039. PMID 12750440. S2CID 12703264.
  5. ↑ "CHF 3381". Drugs in R&D. 5 (1): 28–30. 2004. doi:10.2165/00126839-200405010-00005. PMID 14725488. S2CID 29253197.
  6. ↑ Mattia C, Coluzzi F (September 2007). "Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain". IDrugs: The Investigational Drugs Journal. 10 (9): 636–44. PMID 17786847.
  7. ↑ ۷٫۰ ۷٫۱ "IN-STEP Phase IIb study results". Archived from the original on 2014-08-13.
  8. ↑ ۸٫۰ ۸٫۱ "Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough". Archived from the original on 2014-08-13.
  9. ↑ Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (August 2006). "CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model". The Journal of Pain. 7 (8): 565–74. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004. PMID 16885013.
  10. ↑ Barbieri M, Bregola G, Buzzi A, et al. (August 2003). "Mechanisms of action of CHF3381 in the forebrain". British Journal of Pharmacology. 139 (7): 1333–41. doi:10.1038/sj.bjp.0705381. PMC 1573965. PMID 12890713.
  11. ↑ "V3381CC". Archived from the original on 2014-08-13.
  12. ↑ "Vernalis completes recruitment in V3381 Phase II IN-STEP study for neuropathic pain". Archived from the original on 2014-08-13.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.