دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Torisel |
نامهای دیگر | CCI-779 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607071 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Intravenous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۱۷٫۳ ساعت (تمسیرولیموس); ۵۴٫۶ ساعت (سیرولیموس)[۲] |
دفع | ادرار (۴٫۶٪)، مدفوع (۷۸٪)[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.882 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C56H87NO۱۶ |
جرم مولی | ۰۳۰٫۳۰۳ ۱ g·mol−1 |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
تمسیرولیموس (به انگلیسی: Temsirolimus)، که با نام تجاری Torisel فروخته میشود، یک داروی داخل وریدی برای درمان سرطان سلول کلیوی (RCC) است که توسط شرکت دارویی وایت ساخته شدهاست. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در می ۲۰۰۷،[۳] و همچنین توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) در نوامبر ۲۰۰۷ مورد تأیید قرار گرفت.[۱] تمسیرولیموس یک مشتق و پیشدارو برای سیرولیموس محسوب میشود.
{{cite book}}
: نگهداری CS1: موقعیت (link)
{{cite press release}}
: Check date values in: |archive-date=
(help)