دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /ˌtaɪɡəˈsaɪkliːn/ |
نامهای تجاری | Tygacil |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a614002 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری | |
روش مصرف دارو | تزریق وریدی (IV) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۷۱–۸۹٪ |
متابولیسم | متابولیسم نمی شود |
نیمهعمر حذف | ۴۲٫۴ ساعت |
دفع | ۵۹٪ صفرا، ۳۳٪ کلیه |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.439 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C29H39N5O8 |
جرم مولی | ۵۸۵٫۶۵۸ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
تیگسایکلین، که تحت نام تجاری Tygacil فروخته، یک آنتیبیوتیک تتراسایکلینی است که برای تعدادی از عفونتهای باکتریایی استفاده میشود.[۲][۵][۶] این آنتیبیوتیک یک گلیسیلسایکلین است که به صورت داخل وریدی تجویز میشود. تیگسایکلین در پاسخ به افزایش رشد باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک مانند استافیلوکوکوس اورئوس، اسینتوباکتر بومانی و اشریشیا کلی ایجاد شد.[۵] به عنوان یک آنتیبیوتیک مشتق از تتراسایکلین، تغییرات ساختاری آن فعالیت درمانی آن را گسترش داده و شامل ارگانیسمهای گرم مثبت و گرم منفی، از جمله آنهایی که دارای مقاومت به چند دارو هستند، نیز میشود.
این دارو در ۱۷ ژوئن ۲۰۰۵ توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شد.[۵][۶] در آوریل ۲۰۰۶ برای استفاده پزشکی در اتحادیه اروپا نیز تأیید شد.[۳]
تیگسایکلین در سال ۲۰۱۹ از فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی حذف شد.[۷][۸] سازمان بهداشت جهانی تیگسایکلین جز داروهای بسیار مهم برای انسان طبقهبندی کردهاست.[۹]
<ref>
نامعتبر؛ نام «Rose-Rybak» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
<ref>
نامعتبر؛ نام «Kasbekar» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).