دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Buronil |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | خوراکی، تزریق عضلانی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۸۷٪ (IM)، ۵۴٪ (به شکل شربت)، ۶۵٪ (قرص)[۱] |
پیوند پروتئینی | ۵۰٪ |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۳–۴ ساعت (خوراکی)[۱] ۶ ساعت (IM) |
دفع | کلیوی (۷۰٪ به شکل متابولیتها, ۵٫۵–۱۰٫۴٪ به شکل داروی بدون تغییر)[۱][۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.107.027 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C16H22FNO |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۶۳۳۵۶۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۶۳٫۳۵۶ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
ملپرون با نامهای تجاری(Bunil (در پرتغال) ،Buronil (در اتریش، بلژیک ، جمهوری چک، دانمارک، فنلاند† ، هلند† ، نروژ† ،سوئد) ،Eunerpan (آلمان)) [۳] یک داروی ضد روان پریشی آتیپیک از کلاس شیمیایی بوتیروفنونها است که از نظر ساختاری با آنتیسایکوتیک آتیپیکهای هالوپریدولی شباهت دارد. این دارو اولین بار در دهه ۱۹۶۰ مورد استفاده بالینی قرار گرفت.[۴]
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام I1
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
تیپیکال |
|
---|---|
مورد اختلاف | |
آتیپیکال | |
دیگر موارد | |
|
α1 |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
α2 |
| ||||
β |
| ||||
H۱ |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
H۲ |
| ||||
H۳ |
| ||||
H۴ |
| ||||
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||