![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Rapivab |
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 100% (داخلوریدی) |
نیمهعمر حذف | ۷٫۷ تا ۲۰٫۸ ساعت (در بیمارانی که کلیه سالم دارند) |
دفع | کلیوی |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس |
|
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H28N4O4 |
جرم مولی | 328.40722 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
پرامیویر (انگلیسی: Peramivir) یک داروی ضد ویروس است که جهت درمان بیماری آنفلوانزا ساخته شدهاست. پرامیویر یک داروی بازدارنده نورآمینیداز است که آنزیم نورآمینیداز ویروس را در حالت گذار مهار میکند و بدین ترتیب اجازه نمیدهد تا ویروسهای نوظهور، از سلول آلوده بیرون بریزند. این دارو بهصورت تزریق وریدی تجویز میشود.[۱]
در اکتبر ۲۰۰۹ میلادی و در جریان دنیاگیری ۲۰۰۹ آنفلوانزای خوکی، گزارش شد که این دارو در ۸ بیمار مبتلا به آنفلوانزای خوکی شدید، «نجاتبخش» بودهاست.[۲] بهدنبال آن، سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا بر پایهٔ اطلاعات بهدست آمده از کارآزماییهای بالینی فاز ۱ و ۲ و چند فاز ۳ محدود یک مجوز فوری موقتی برای مصرف این دارو صادر کرد. مهلت این مجوز در ژوئن ۲۰۱۰ به پایان رسید.[۳][۴] در ۱۹ دسامبر ۲۰۱۴ این سازمان سرانجام پرامیویر را جهت درمان آنفلوانزای بزرگسالان مورد پذیرش قرار داد.[۱][۵]
پرامیویر در ژاپن و کره جنوبی هم تأیید شدهاست.