گیرنده فاس

FAS
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1DDF, 3EWT, 3EZQ, 3THM, 3TJE, 2NA7
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FAS, ALPS1A, APO-1, APT1, CD95, FAS1, FASTM, TNFRSF6, Fas cell surface death receptor
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 134637 MGI: 95484 HomoloGene: 27 GeneCards: FAS
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۹ (موش)
پایان	34,327,772 bp
الگوی گسترش RNA
	; ; ; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• kinase binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • transmembrane signaling receptor activity; • signal transducer activity; • identical protein binding; • tumor necrosis factor-activated receptor activity; • tumor necrosis factor binding; • calmodulin binding; • signaling receptor activity;
ترکیبات سلولی	• CD95 death-inducing signaling complex; • membrane; • extracellular region; • cell surface; • extracellular exosome; • integral component of membrane; • پوسته یاخته; • integral component of plasma membrane; • external side of plasma membrane; • کمپلکس علامت‌دهنده القا مرگ; • لیپید رفت; • سیتوزول; • nuclear body; • میتوکندری;
فرایند زیستی	• renal system process; • activation-induced cell death of T cells; • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • T cell homeostasis; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • cellular response to mechanical stimulus; • ساعت زیستی; • apoptotic signaling pathway; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • GO:0097285 مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • spleen development; • negative thymic T cell selection; • regulation of lymphocyte differentiation; • necroptotic signaling pathway; • motor neuron apoptotic process; • inflammatory response; • regulation of myeloid cell differentiation; • protein homooligomerization; • response to toxic substance; • B cell mediated immunity; • neuron apoptotic process; • positive regulation of protein homooligomerization; • cellular response to lithium ion; • positive regulation of lymphocyte apoptotic process; • negative regulation of apoptotic process; • GO:0046730، GO:0046737، GO:0046738، GO:0046736 پاسخ ایمنی; • بیان ژن; • cellular response to hyperoxia; • negative regulation of B cell activation; • response to glucocorticoid; • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • inflammatory cell apoptotic process; • immunoglobulin production; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • hepatocyte apoptotic process; • response to lipopolysaccharide; • extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of apoptotic process; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of cell population proliferation; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • multicellular organism development; • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • positive regulation of protein phosphorylation; • regulation of stress-activated MAPK cascade; • cellular response to amino acid starvation; • Fas signaling pathway; • positive regulation of apoptotic signaling pathway; • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • GO:0034622 protein-containing complex assembly;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	355
	14102
	ENSG00000026103
	ENSMUSG00000024778
	P25445
	P25446
	NM_152871، NM_152872، NM_152873، NM_152874، NM_152875، NM_152876، NM_152877، NR_028033، NR_028034، NR_028035، NR_028036، XM_006717819، XM_011539764، XM_011539765، XM_011539766، XM_011539767، NM_001320619، NR_135313، NR_135314، NR_135315، XM_047425178، XM_047425179، XM_047425180 NM_000043، NM_152871، NM_152872، NM_152873، NM_152874، NM_152875، NM_152876، NM_152877، NR_028033، NR_028034، NR_028035، NR_028036، XM_006717819، XM_011539764، XM_011539765، XM_011539766، XM_011539767، NM_001320619، NR_135313، NR_135314، NR_135315، XM_047425178، XM_047425179، XM_047425180
	NM_007987، XM_011247141 NM_001146708، NM_007987، XM_011247141
	NP_001307548، NP_690610، NP_690611، XP_006717882، XP_011538066، XP_011538067، XP_011538068، XP_011538069 NP_000034، NP_001307548، NP_690610، NP_690611، XP_006717882، XP_011538066، XP_011538067، XP_011538068، XP_011538069
	NP_032013، XP_011245443 NP_001140180، NP_032013، XP_011245443
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گیرنده فاس (انگلیسی: Fas receptor) که با نام‌های دیگری همچون «آنتی‌ژن ۱ آپوپتوز» (APO-1 یا APT)، «عضو ۶ ابرخانوادهٔ گیرنده‌های فاکتور نکروز تومور» (TNFRSF6) و همچنین «CD95» شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FAS» کُد می‌شود.^[۴]^[۵]

این پروتئین یک «گیرندهٔ مرگ» بر سطح سلول‌هاست که منجر به مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول یا آپوپتوز می‌شود. ژن سازندهٔ این پروتئین در انسان بر روی کروموزوم ۱۰ و در موش بر روی کروموزوم ۱۹ قرار دارد.

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024778 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics. 14 (1): 179–80. doi:10.1016/S0888-7543(05)80302-7. PMID 1385299.
↑ Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics. 14 (3): 821–2. doi:10.1016/S0888-7543(05)80200-9. PMID 1385309.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Fas receptor». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۴ دسامبر ۲۰۱۷.

بیشتر بخوانید

Nagata S (1997). "Apoptosis by death factor". Cell. 88 (3): 355–65. doi:10.1016/S0092-8674(00)81874-7. PMID 9039262.
Cascino I, Papoff G, Eramo A, Ruberti G (2004). "Soluble Fas/Apo-1 splicing variants and apoptosis". Front. Biosci. 1: d12–8. doi:10.2741/A112. PMID 9159204.
Uckun FM (1998). "Bruton's tyrosine kinase (BTK) as a dual-function regulator of apoptosis". Biochem. Pharmacol. 56 (6): 683–91. doi:10.1016/S0006-2952(98)00122-1. PMID 9751072.
Krammer PH (2000). "CD95's deadly mission in the immune system". Nature. 407 (6805): 789–95. doi:10.1038/35037728. PMID 11048730.
Siegel RM, Chan FK, Chun HJ, Lenardo MJ (2001). "The multifaceted role of Fas signaling in immune cell homeostasis and autoimmunity". Nat. Immunol. 1 (6): 469–74. doi:10.1038/82712. PMID 11101867.
Yonehara S (2003). "Death receptor Fas and autoimmune disease: from the original generation to therapeutic application of agonistic anti-Fas monoclonal antibody". Cytokine Growth Factor Rev. 13 (4–5): 393–402. doi:10.1016/S1359-6101(02)00024-2. PMID 12220552.
Choi C, Benveniste EN (2004). "Fas ligand/Fas system in the brain: regulator of immune and apoptotic responses". Brain Res. Brain Res. Rev. 44 (1): 65–81. doi:10.1016/j.brainresrev.2003.08.007. PMID 14739003.
Poppema S, Maggio E, van den Berg A (2004). "Development of lymphoma in Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) and its relationship to Fas gene mutations". Leuk. Lymphoma. 45 (3): 423–31. doi:10.1080/10428190310001593166. PMID 15160902.

پیوند به بیرون

FAS Receptor در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024778 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1385299-4] Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics. 14 (1): 179–80. doi:10.1016/S0888-7543(05)80302-7. PMID 1385299.

[pmid1385309-5] Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics. 14 (3): 821–2. doi:10.1016/S0888-7543(05)80200-9. PMID 1385309.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]