GRIN2A یکی از زیرواحدهای گیرنده NMDA است که در انسان توسط ژنی با همین نام کدگذاری میشود. این زیرواحد دارای ۱۴۶۴ اسید آمینه است.[۴] ایزوفرمهای کوتاه GluN2A موجود در پستانداران را میتوان با اتصال آمینو اسیدهای جایگزین نیز تولید کرد و این پلیپپتید جدید حاوی ۱۲۸۱ اسید آمینه خواهد بود.[۵][۶]
گیرندههای NMDA که GRIN2A یکی از زیر واحدهای سازنده آنهاست، یک دسته از گیرندههای گلوتامات یونوتروپیک هستند. ثابت شده است که کانالهای NMDA در ایجاد حافظه طولانی مدت نقش دارند، این عملکرد وابسته به فعالیت در کارایی ارتباط سیناپسی است که تصور میشود زمینهساز انواع خاصی از حافظه و یادگیری باشد.[۷]
انواع مختلف این ژن با اثر محافظتی قهوه بر بیماری پارکینسون مرتبط هستند.[۸][۹] جهش در توالیهای GRIN2A با صرع مقاوم به درمان مرتبط است.[۱۰] توالی یابی کل ژنوم منجر به کشف ارتباط بین جهش در GRIN2A و طیف گستردهای از بیماریهای عصبی، از جمله صرع، ناتوانی ذهنی، اختلالات اوتیسمی، تأخیر در رشد، و اسکیزوفرنی شده است.[۱۱]
↑"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑Kalsi G, Whiting P, Bourdelles BL, Callen D, Barnard EA, Gurling H (February 1998). "Localization of the human NMDAR2D receptor subunit gene (GRIN2D) to 19q13.1-qter, the NMDAR2A subunit gene to 16p13.2 (GRIN2A), and the NMDAR2C subunit gene (GRIN2C) to 17q24-q25 using somatic cell hybrid and radiation hybrid mapping panels". Genomics. 47 (3): 423–425. doi:10.1006/geno.1997.5132. PMID9480759.