گزرودرما پیگمنتوزوم، گروه مکمل سی (انگلیسی: Xeroderma pigmentosum, complementation group C) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «XPC» کُدگذاری میشود[۴] که بر روی کروموزم ۳ واقع شدهاست.[۵]
جهش در ژن «XPC» سبب بروز بیماری نادر گزرودرما پیگمنتوزوم در سنین کم میشود[۴] که طی آن فرد در صورت مواجهه با اشعهٔ ماورا بنفش نور خورشید (حتی در سایه یا درون اتاق) دچار سرطان پوست میشود. این ژن همچنین احتمالاً در بروز برخی انواع سرطان ریه و سرطان مثانه نقش دارد.
فراوانی کاهش بیان ژن «XPC» در برخی سرطان ها. مراحل سرطان به طور جداگانه نشان داده شده است
↑ ۶٫۰۶٫۱۶٫۲۶٫۳Yang J, Xu Z, Li J, Zhang R, Zhang G, Ji H, Song B, Chen Z (2010). "XPC epigenetic silence coupled with p53 alteration has a significant impact on bladder cancer outcome". J. Urol. 184 (1): 336–43. doi:10.1016/j.juro.2010.03.044. PMID20488473.
↑ ۷٫۰۷٫۱۷٫۲Yeh KT, Wu YH, Lee MC, Wang L, Li CT, Chen CY, Lee H (2012). "XPC mRNA level may predict relapse in never-smokers with non-small cell lung cancers". Ann. Surg. Oncol. 19 (3): 734–42. doi:10.1245/s10434-011-1992-9. PMID21861227. S2CID19154489.
Sugasawa K (2007). "UV-induced ubiquitylation of XPC complex, the UV-DDB-ubiquitin ligase complex, and DNA repair". J. Mol. Histol. 37 (5–7): 189–202. doi:10.1007/s10735-006-9044-7. PMID16858626. S2CID817898.
Legerski RJ, Liu P, Li L, Peterson CA, Zhao Y, Leach RJ, Naylor SL, Siciliano MJ (1994). "Assignment of xeroderma pigmentosum group C (XPC) gene to chromosome 3p25". Genomics. 21 (1): 266–9. doi:10.1006/geno.1994.1256. PMID8088800.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Li L, Lu X, Peterson C, Legerski R (1997). "XPC interacts with both HHR23B and HHR23A in vivo". Mutat. Res. 383 (3): 197–203. doi:10.1016/s0921-8777(97)00002-5. PMID9164480.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.