![]() | |
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Saphris, Sycrest, Secuado |
نامهای دیگر | ORG-5222 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a610015 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | زیرزبانی، transdermal |
گروه دارویی | آنتیسایکوتیک آتیپیک |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۳۵٪ (زیرزبانی)، <۲٪ (خوراکی)[۱][۳][۴][۵] |
پیوند پروتئینی | ۹۵٪[۱][۳][۴][۵] |
متابولیسم | کبدی (گلوکورونیداسیون توسط UGT1A4 و متابولیسم اکسیداتیو CYP1A2)[۱][۳][۴][۵] |
نیمهعمر حذف | ۲۴ ساعت[۱][۳][۴][۵] |
دفع | کلیه (۵۰٪)، مدفوع (۴۰٪; ~۵–۱۶٪ به شکل داروی بدون تغییر در مدفوع)[۱][۳][۴][۵] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس |
|
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ECHA InfoCard | 100.059.828 ![]() |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H16ClNO۱ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۸۵۷۷۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۸۵٫۷۷ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
آسناپین که با نام تجاری سافریس فروخته میشود، یک آنتیسایکوتیک آتیپیک است که برای درمان اسکیزوفرنی و شیدایی حاد مرتبط با اختلال دوقطبی استفاده میشود.
این ماده شیمیایی از طریق تغییر ساختار شیمیایی داروی ضد افسردگی چهار حلقهای (آتیپیک)، میانسرین به دست آمد.[۶]
این دارو ابتدا در سال ۲۰۰۹ در ایالات متحده تأیید شد[۷] و سپس به عنوان یک داروی ژنریک در سال ۲۰۲۰ تأیید شد.[۸]
تیپیکال |
|
---|---|
مورد اختلاف | |
آتیپیکال | |
دیگر موارد | |
|
H۱ |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
H۲ |
| ||||
H۳ |
| ||||
H۴ |
| ||||
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
طبقهبندی مواد شیمیایی | |
---|---|
داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
آنتیهیستامینها | |
داروهای ضد روانپریشی |
|
ضدتشنجها | |
دیگر موارد |
|