آلفنال

آلفنال
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر5-Phenyl-5-allylbarbituric acid
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 5-phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.003.718 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC13H12N2O3
جرم مولی۲۴۴٫۲۵۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)C\C=C
  • InChI=1S/C13H12N2O3/c1-2-8-13(9-6-4-3-5-7-9)10(16)14-12(18)15-11(13)17/h2-7H,1,8H2,(H2,14,15,16,17,18) ✔Y
  • Key:WOIGZSBYKGQJGL-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آلفنال (انگلیسی: Alphenal) یک مشتق باربیتورات است که در دهه ۱۹۲۰ میلادی توسعه یافت.[۱] این ماده عمدتاً دارای خواص ضد تشنجی است و گهگاه برای درمان صرع یا تشنج استفاده می‌شود، البته نه به اندازه باربیتورات‌های شناخته شده‌تر مانند فنوباربیتال.[۲][۳] [۴][۵]

LD50: موش (خوراکی): 280 mg/kg

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ DE 526854, "Verfahren zur Darstellung von C,C-disubstituierten Barbitursaeuren", issued 11 June 1931, assigned to Hoffmann La Roche 
  2. ↑ Carissimi M (1962). "Nuovi Barbiturici Alogenati Farmaco". Ediozione Scientifica. 17 (6): 390–413.
  3. ↑ Martin JR, Godel T, Hunkeler W, Jenck F, Moreau JL, Sleight AJ, Widmer U (December 2000). "Psychopharmacological Agents". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.1619250313011820.a01. ISBN 0471238961.
  4. ↑ Brandenberger H, Maes RA (1997). Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists. Walter de Gruyter. p. 348. ISBN 978-3-11-010731-9. Retrieved 19 May 2012.
  5. ↑ García PC, Cruz SV, Mirón CE (28 January 2005). Fundamentos de síntesis de fármacos. Edicions Universitat Barcelona. p. 161. ISBN 978-84-475-2876-9. Retrieved 19 May 2012.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ آلفنال موجود است.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.