دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /ælˈfjuːzoʊsɪn/ al-FEW-zoh-sin |
نامهای تجاری | Uroxatral, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a64002 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۴۹٪ |
پیوند پروتئینی | ۸۲–۹۰٪ |
متابولیسم | کبد (به واسطه CYP3A4) |
نیمهعمر حذف | ۱۰ ساعت |
دفع | مدفوع (۶۹٪) و ادرار (۲۴٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.108.671 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C19H27N5O۴ |
جرم مولی | ۳۸۹٫۴۵۶ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
آلفوزوسین (انگلیسی: Alfuzosin) (با نام تجاری Uroxatral) دارویی از کلاس مسدودکنندههای α۱ است که برای درمان هیپرپلازی خوشخیم پروستات (BPH) استفاده میشود.[۱]
این دارو به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک α۱، با شل کردن ماهیچههای پروستات و گردن مثانه عمل میکند و ادرار کردن را آسانتر میکند.
آلفوزوسین در سال ۱۹۷۸ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۸ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۲] در ایالات متحده آمریکا برای هیپرپلازی خوشخیم پروستات در سال ۲۰۰۳ تأیید شد. این دارو در سال ۲۰۱۹، با بیش از ۱ میلیون نسخه، سیصد و بیست و هفتمین داروی رایج تجویز شده در ایالات متحده بود.[۳][۴]
شایعترین عوارض جانبی سرگیجه (به دلیل افت فشار خون وضعیتی)، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سردرد، خستگی، و اختلالات شکمی است. عوارض جانبی شامل درد معده، سوزش سر دل و گرفتگی بینی است.[۵] اثرات نامطلوب آلفوزوسین مشابه اثرات تامسولوسین است به استثنای انزال رتروگراد.[۶]