آلپیدم

آلپیدم
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
داده‌های فارماکوکینتیک
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dipropylacetamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.216.305 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H23Cl2N3O
جرم مولی۴۰۴٫۳۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CCCN(CCC)C(=O)Cc1n2cc(Cl)ccc2nc1-c3ccc(Cl)cc3
  • InChI=1S/C21H23Cl2N3O/c1-3-11-25(12-4-2)20(27)13-18-21(15-5-7-16(22)8-6-15)24-19-10-9-17(23)14-26(18)19/h5-10,14H,3-4,11-13H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آلپیدم (Ananxyl) دارویی ضد اضطراب از خانواده ایمیدازوپیریدین است که به داروی خواب‌آور شناخته شده زولپیدم شباهت دارد. برخلاف زولپیدم، آلپیدم در دوزهای طبیعی اثرات آرام‌بخشی ایجاد نمی‌کند و در عوض به‌طور خاص برای درمان اضطراب استفاده می‌شود.[۱][۲]

آلپیدم توسط سینتلابو (که اکنون بخشی از سانوفی-آونتیس است) ساخته شده‌است. در سال ۱۹۹۱ برای بازاریابی در فرانسه تأیید شد. آزمایشات بالینی برای دریافت تأیید سازمان غذا و دارو (آمریکا) آمریکا در سال ۱۹۹۲ متوقف شد و این دارو هرگز تأیید FDA را دریافت نکرد. این محصول تا سال ۱۹۹۴ از بازار فرانسه خارج شد و برای بازاریابی در هیچ‌کجای دنیا مورد تأیید قرار نگرفت.[۳]

خطرات

[ویرایش]

در سال ۱۹۹۵، در پی گزارش‌هایی مبنی بر آسیب جدی به کبد، آلپیدم در اکثر کشورهای جهان از بازار خارج شد.[۴]

همچنین ببینید

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG (May 1990). "Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic". Pharmacopsychiatry. 23 Suppl 3: 108–13. doi:10.1055/s-2007-1014545. PMID 1974069.
  2. Sanger DJ, Zivkovic B (January 1994). "Discriminative stimulus effects of alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic". Psychopharmacology. 113 (3–4): 395–403. doi:10.1007/bf02245215. PMID 7862851.
  3. WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64
  4. Berson A, Descatoire V, Sutton A, Fau D, Maulny B, Vadrot N, et al. (November 2001). "Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 299 (2): 793–800. PMID 11602696.